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Cosmetic Testing Lab
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Ratgeber und Einblicke zu Kosmetiktests & EU-Konformität.

Juli 7, 2023
EU- und globale Regulierung

Kosmetik-Zertifizierung in der EU: Was es gibt und was nicht

Kosmetik-Zertifizierung in der EU: Es gibt keine amtliche Genehmigung. Was sie ersetzt, warum CE nicht gilt und welche Zertifikate freiwillig sind.

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Juli 2, 2023
EU- und globale Regulierung

Freiverkaufszertifikat für Kosmetik: Export außerhalb der EU

Freiverkaufszertifikat für Kosmetik: was es ist, wer es in der EU ausstellt, welche Unterlagen nötig sind und was Importeure zusätzlich wollen.

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Juni 27, 2023
EU- und globale Regulierung

Definition kosmetisches Mittel in der EU: Was zählt als Kosmetik?

Definition kosmetisches Mittel in der EU: die drei Bedingungen, was ausgeschlossen ist und wie Grenzprodukte wie Mundsprays eingestuft werden.

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Juni 22, 2023
EU- und globale Regulierung

Kosmetik-Omnibus: Was das EU-Vereinfachungspaket ändert

Kosmetik-Omnibus erklärt: was das EU-Vereinfachungspaket bei CMR-Verboten, Ausnahmen und Nanomaterialien ändert, der Zeitplan und was bleibt.

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Juni 17, 2023
Marke starten

Kosmetikprüfungen für kleine Unternehmen und Startups

Kosmetikprüfungen für kleine Unternehmen: welche Tests die EU erwartet, was entfallen kann und wie Sie Prüfungen ohne Leerlauf planen.

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Juni 12, 2023
Challenge-Test

USP 51 Antimicrobial Effectiveness Test vs. ISO 11930: USA und EU

USP 51 Antimicrobial Effectiveness Test vs. ISO 11930: gleiche Keime, 28 Tage, andere Kriterien. Was EU und USA erwarten.

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Juni 7, 2023
Challenge-Test

Log-Reduktion im Challenge-Test und Testkeime erklärt

Log-Reduktion im Challenge-Test erklärt: was 1, 2 und 3 Log bedeuten, Rechenbeispiele und die fünf Testkeime in Ihrem Bericht.

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Juni 2, 2023
Challenge-Test

Ist ein Challenge-Test für Kosmetik Pflicht? Regeln in EU, UK und USA

Ist ein Challenge-Test Pflicht? In EU und UK gehört er in den CPSR, außer bei begründet geringem Risiko. Was das Recht sagt, auch in den USA.

Weiterlesen →
Mai 28, 2023
Mikrobiologie

Mikrobiologische Prüfung von Kosmetik: der komplette Leitfaden

Mikrobiologische Prüfung von Kosmetik erklärt: Grenzwerte, Challenge-Test, Rohstoffe, Hygiene und Prüfhäufigkeit in einem Leitfaden.

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Mai 23, 2023
Mikrobiologie

Bakterien in Kosmetik: Woher sie kommen und wie Labore sie finden

Bakterien in Kosmetik: die wichtigsten Kontaminationsquellen, relevante Arten und wie Labore sie mit ISO-Methoden zählen und nachweisen.

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Mai 18, 2023
Stabilität

Stabilitätsprüfprotokoll für Kosmetik: Bedingungen und Zeitpunkte

Stabilitätsprüfprotokoll für Kosmetik: Proben, Lagerbedingungen, Zeitpunkte, Parameter und Akzeptanzkriterien, mit Beispiel.

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Mai 13, 2023
Stabilität

Ablaufdatum bei Kosmetik: 30-Monats-Regel und Mindesthaltbarkeit

Ablaufdatum bei Kosmetik in der EU: wann das Mindesthaltbarkeitsdatum Pflicht ist, die 30-Monats-Regel, das Format und die PAO.

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I. Person / Unternehmen, die/das die Sicherheitsbewertung beauftragt
II. Produktinformationen
III. Anwendungsbedingungen und Verpackung
IV. Produktrezeptur
#INCI-NameCAS-NummerNano% im Produkt
Kann enthalten
Gesamt0/ 100%
V. Spezifikationen und Tests des Fertigprodukts

Ein Challenge-Test ist für jedes kosmetische Produkt erforderlich, außer für mikrobiologisch risikoarme Produkte. Das sind:

  • Produkte, die kein Wasser enthalten oder eine niedrige Wasseraktivität haben
  • Produkte mit einem pH-Wert unter 3 oder über 10
  • Produkte mit mehr als 20 % Alkohol
  • Produkte, die Rohstoffe enthalten, die ein aggressives Milieu erzeugen (starke Oxidationsmittel, polare organische Lösungsmittel, oxidierende Farbstoffe, Aluminiumchlorohydrat und verwandte Salze, Treibgase usw.)
  • Produkte, die bei mehr als 65 °C in Behälter abgefüllt werden
  • Produkte in Druckbehältern, Pumpspendern oder Einzeldosis-Einheiten
Wann ist ein Challenge-Test nicht erforderlich?

Ein Challenge-Test ist für jedes kosmetische Produkt erforderlich, außer für mikrobiologisch risikoarme Produkte. Das sind:

  • Produkte, die kein Wasser enthalten oder eine niedrige Wasseraktivität haben
  • Produkte mit einem pH-Wert unter 3 oder über 10
  • Produkte mit mehr als 20 % Alkohol
  • Produkte, die Rohstoffe enthalten, die ein aggressives Milieu erzeugen (starke Oxidationsmittel, polare organische Lösungsmittel, oxidierende Farbstoffe, Aluminiumchlorohydrat und verwandte Salze, Treibgase usw.)
  • Produkte, die bei mehr als 65 °C in Behälter abgefüllt werden
  • Produkte in Druckbehältern, Pumpspendern oder Einzeldosis-Einheiten
VI. Produktverpackung und ArtworkOptional — wir gleichen das Etikett mit dem fertigen CPSR ab, daher ist das Artwork der Umverpackung und des Primärbehälters hilfreich. Sie können es auch später nachreichen.
VII. Bestellung prüfen
Preis—

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Füllen Sie das untenstehende Formular aus. Wir erstellen Ihr REACH-konformes SDB mit schneller Bearbeitung.

I. Angaben zum Auftraggeber
Der Auftraggeber
Inhaber des SDB
II. Angaben zur Produktrezeptur
#INCI-NameCAS-Nummer% im Produkt
Gesamt0/ 100%

Lange Inhaltsstoffliste? Starten Sie mit unserer Tabelle.

Laden Sie die Vorlage herunter, füllen Sie sie in Excel, Numbers, LibreOffice oder Google Sheets aus und laden Sie sie hier hoch – jedes Feld landet an der richtigen Stelle. Das Formular von Hand auszufüllen funktioniert genauso gut.

Vorlage herunterladen (.xlsx) oder .csv
III. Regulierungsraum und SprachversionenEin SDB muss in der Amtssprache jedes Marktes bereitgestellt werden, auf dem das Produkt in Verkehr gebracht wird. Wählen Sie jeden Markt, in dem Sie vertreiben — wir erstellen pro Auswahl eine Sprachversion.
0 ausgewählt
IV. Zusätzliche Angaben zum ProduktAlle Angaben in diesem Schritt sind optional, aber je mehr Sie uns mitteilen, desto schneller können wir das SDB fertigstellen.
V. Bestellung prüfen
Ab—
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