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मेरा उत्पाद चैलेंज टेस्ट में फ़ेल हो गया: आगे क्या करें

सितम्बर 19, 2026  ·  8 मिनट में पढ़ें

मेरा उत्पाद चैलेंज टेस्ट में फ़ेल हो गया: आगे क्या करें

रिपोर्ट आती है और नतीजे में लिखा होता है फ़ेल। महीनों के विकास कार्य के बाद चैलेंज टेस्ट में फ़ेल होना किसी आपदा जैसा लगता है, लेकिन यह कॉस्मेटिक विकास के सबसे आम नतीजों में से एक है और लगभग हमेशा ठीक किया जा सकता है। यह गाइड बताती है कि फ़ेल नतीजे का वास्तविक अर्थ क्या है, रिपोर्ट कैसे पढ़ें और आगे ठीक-ठीक क्या करें ताकि आप दूसरी बार पास हो सकें।

विषय-सूची
  1. पहले: चैलेंज टेस्ट में फ़ेल होने का क्या अर्थ है?
  2. रिपोर्ट कैसे पढ़ें
  3. उत्पाद फ़ेल क्यों होते हैं: 7 आम कारण
  4. आपकी सुधार योजना, चरण-दर-चरण
  5. क्या न करें
  6. क्या मानदंड B फ़ेल को बचा सकते हैं?
  7. दोबारा टेस्ट में कितना समय लगेगा और कितनी लागत आएगी?
  8. विशेष मामला: प्राकृतिक और ऑर्गेनिक फ़ॉर्मूले
  9. दोबारा टेस्ट से पहले चेकलिस्ट
  10. प्रयोगशाला के तीन उदाहरण
  11. अपने सुरक्षा मूल्यांकनकर्ता के साथ काम करना
  12. रिपोर्ट में मिलने वाले शब्द
  13. विशेषज्ञ की मदद कब माँगें
  14. अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
  15. मुख्य बातें

पहले: चैलेंज टेस्ट में फ़ेल होने का क्या अर्थ है?

चैलेंज टेस्ट आपके उत्पाद को पाँच संदर्भ सूक्ष्मजीवों से संदूषित करता है और 28 दिनों में गिनता है कि कितने जीवित रहते हैं। फ़ेल का मतलब है कि एक या अधिक सैंपलिंग बिंदुओं पर सूक्ष्मजीवों की संख्या उतनी नहीं घटी जितनी आपके चुने हुए मानक के मानदंड पूरे करने के लिए ज़रूरी थी। इसका मतलब यह नहीं कि फ़ॉर्मूला आज खतरनाक है। इसका मतलब है कि जब उपभोक्ता उत्पाद को संदूषित करना शुरू करेगा, तब प्रिज़र्वेशन प्रणाली उसकी रक्षा करने के लिए पर्याप्त मज़बूत नहीं है, इसलिए उत्पाद को जैसा है वैसा जारी नहीं किया जा सकता।

रिपोर्ट कैसे पढ़ें

रिपोर्ट आपको सिर्फ़ पास या फ़ेल से कहीं ज़्यादा बताती है। इन बातों को देखें:

  • कौन-सा सूक्ष्मजीव फ़ेल हुआ। बैक्टीरिया, यीस्ट और फफूँद अलग-अलग प्रिज़र्वेटिव्स पर प्रतिक्रिया देते हैं। केवल फफूँद में फ़ेल होने का समाधान बैक्टीरिया में फ़ेल होने से अलग होता है।
  • किस दिन। जो उत्पाद दिन 7 पर फ़ेल होकर दिन 28 तक सँभल जाता है, वह उससे अलग व्यवहार करता है जिसमें टेस्ट के अंत में संख्या फिर से बढ़ जाती है।
  • अंतर का आकार। मामूली चूक के लिए छोटे समायोजन की ज़रूरत हो सकती है, जबकि बिलकुल भी कमी न दिखना संकेत देता है कि उस फ़ॉर्मूले में प्रिज़र्वेटिव काम नहीं कर रहा।
  • किन मानदंडों के विरुद्ध टेस्ट हुआ। मानदंड A प्रभावकारिता का अनुशंसित स्तर है, और मानदंड B एक निचला स्तर है जो केवल तब स्वीकार किया जाता है जब उचित कारणों से A पूरा न हो सके।

यह भी पढ़ें कॉस्मेटिक चैलेंज टेस्ट क्या है? प्रिज़र्वेटिव एफ़िकेसी टेस्टिंग की व्याख्या

उत्पाद फ़ेल क्यों होते हैं: 7 आम कारण

  1. प्रिज़र्वेटिव का स्तर बहुत कम। मात्रा आपूर्तिकर्ता की डेटाशीट से चुनी गई और आपके अपने फ़ॉर्मूले में कभी पुष्ट नहीं की गई।
  2. pH कार्यशील सीमा से बाहर। कई प्रिज़र्वेटिव्स केवल संकरी pH सीमा में काम करते हैं, और pH बढ़ने पर ऑर्गेनिक एसिड तेज़ी से अपनी शक्ति खो देते हैं।
  3. घटकों की आपसी क्रिया। कुछ सर्फ़ैक्टेंट, तेल और गाढ़ा करने वाले तत्व प्रिज़र्वेटिव्स को बाँध लेते हैं या निष्क्रिय कर देते हैं, जिससे जलीय चरण में, जहाँ सूक्ष्मजीव रहते हैं, कम मात्रा उपलब्ध रहती है।
  4. प्रिज़र्वेटिव स्पेक्ट्रम में कमियाँ। एक प्रिज़र्वेटिव शायद ही कभी बैक्टीरिया, यीस्ट और फफूँद को बराबर कवर करता है। किसी एक समूह की कमज़ोर कवरेज फ़ेल होने का एक पुराना कारण है।
  5. सूक्ष्मजीवों के लिए बहुत अधिक भोजन। पौधों के अर्क, हाइड्रोलाइज़्ड प्रोटीन, शर्कराएँ और वनस्पति तेल सूक्ष्मजीवों को पोषण देते हैं और प्रणाली पर माँग बढ़ाते हैं।
  6. केवल प्राकृतिक प्रणालियाँ। केवल “प्राकृतिक” घटकों से बनी प्रिज़र्वेटिव प्रणालियाँ अक्सर कमज़ोर होती हैं और उन्हें अधिक विकास की ज़रूरत होती है।
  7. पैकेजिंग। खुले जार और चौड़े मुँह एयरलेस पंप की तुलना में उत्पाद को अधिक संदूषण के संपर्क में लाते हैं।

आपकी सुधार योजना, चरण-दर-चरण

  1. निदान करें। रिपोर्ट से पहचानें कि कौन-सा सूक्ष्मजीव और कब फ़ेल हुआ।
  2. pH जाँचें। अपने pH की तुलना अपने प्रिज़र्वेटिव की कार्यशील सीमा से करें और ज़रूरत हो तो उसे सुधारें।
  3. प्रिज़र्वेटिव का स्तर देखें। इसे कॉस्मेटिक्स विनियमन के Annex V की सीमाओं के भीतर बढ़ाएँ। अनुमत अधिकतम सांद्रता से कभी अधिक न करें।
  4. स्पेक्ट्रम बढ़ाएँ। दो या अधिक प्रिज़र्वेटिव्स को मिलाएँ, या चेलेटिंग एजेंट जैसा बूस्टर या प्रणाली का समर्थन करने वाला कोई बहुकार्यात्मक घटक जोड़ें।
  5. समस्या पैदा करने वालों को हटाएँ। यदि कोई घटक प्रिज़र्वेटिव को निष्क्रिय करता है, तो उसे बदलें या उसकी भरपाई करें।
  6. पैकेजिंग पर विचार करें। एयरलेस पंप या ट्यूब उपयोग के दौरान संदूषण घटाते हैं।
  7. नए फ़ॉर्मूले का फिर से टेस्ट करें। किसी भी बदलाव का मतलब है दिन 0 से नया चैलेंज टेस्ट।
फ़ेल चैलेंज टेस्ट का विश्लेषण करते समय माइक्रोस्कोप से नमूना देखता वैज्ञानिक

क्या न करें

  • कानूनी सीमा पार न करें। यदि कोई अनुमत प्रिज़र्वेटिव अपने अधिकतम स्तर पर भी फ़ेल हो, तो फ़ॉर्मूला बदलना ही होगा।
  • किस्मत की उम्मीद में उसी फ़ॉर्मूले का दोबारा टेस्ट न करें। नतीजा दोहराया जा सकता है, इसलिए अपरिवर्तित फ़ॉर्मूले आमतौर पर फिर फ़ेल होते हैं।
  • फ़ेल नतीजे पर लॉन्च न करें। सुरक्षा मूल्यांकनकर्ता पर्याप्त प्रिज़र्वेशन के बिना किसी उत्पाद को मंज़ूरी नहीं दे सकता, और संदूषण का जोखिम वास्तविक है।
  • रिकॉर्ड रखे बिना कई चीज़ें न बदलें। हर बदलाव दर्ज करें ताकि आपको पता रहे कि किस चीज़ ने समस्या ठीक की।

यह भी पढ़ें चैलेंज टेस्ट की लागत: कीमत किन बातों पर निर्भर करती है

क्या मानदंड B फ़ेल को बचा सकते हैं?

दोनों प्रचलित मानक उन मामलों के लिए मानदंडों का एक निचला समूह, जिसे B कहा जाता है, परिभाषित करते हैं जहाँ उचित कारणों से मानदंड A प्राप्त नहीं हो सकते, उदाहरण के लिए क्योंकि अधिक मज़बूत प्रिज़र्वेशन से त्वचा की प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का जोखिम बढ़ेगा। यह कोई शॉर्टकट नहीं है। औचित्य दस्तावेज़ित होना चाहिए, और यह सुरक्षा मूल्यांकनकर्ता तय करता है कि आपकी CPSR में यह स्वीकार्य है या नहीं। यदि आप A पर पास होने के करीब हैं, तो फ़ॉर्मूला सुधारना लगभग हमेशा बेहतर रास्ता है।

दोबारा टेस्ट में कितना समय लगेगा और कितनी लागत आएगी?

दोबारा टेस्ट में विधि के पूरे 28 दिन, साथ ही नमूने के परिवहन और रिपोर्टिंग का समय लगता है, इसलिए लगभग एक और महीने की योजना बनाएँ। कई चरणों का भुगतान करने से बचने के लिए, दो या तीन फ़ॉर्मूला वेरिएंट्स का एक साथ टेस्ट करें, उदाहरण के लिए अलग-अलग प्रिज़र्वेटिव स्तरों के साथ, और सबसे अच्छा चुनें। आप हमारी चैलेंज टेस्टिंग की गाइड में और पढ़ सकते हैं।

विशेष मामला: प्राकृतिक और ऑर्गेनिक फ़ॉर्मूले

प्राकृतिक फ़ॉर्मूले अधिक बार फ़ेल होते हैं क्योंकि उनके घटक सूक्ष्मजीवों को पोषण देते हैं और प्राकृतिक प्रमाणन के लिए स्वीकृत प्रिज़र्वेटिव्स सीमित हैं। यदि आप किसी प्राकृतिक या ऑर्गेनिक मानक को लक्ष्य बनाते हैं, तो प्रिज़र्वेशन प्रणाली जल्दी बनाएँ, जल्दी टेस्ट करें, और एक से अधिक विकास दौर के लिए समय रखें। याद रखें कि “प्राकृतिक” कानूनी सुरक्षा आवश्यकता को कम नहीं करता।

यह भी पढ़ें चैलेंज टेस्ट में कितना समय लगता है?

दोबारा टेस्ट से पहले चेकलिस्ट

  • मुझे पता है कि कौन-सा सूक्ष्मजीव और किस दिन फ़ेल हुआ।
  • मैंने तैयार उत्पाद का pH मापा है।
  • प्रिज़र्वेटिव का स्तर Annex V की सीमा के भीतर है।
  • मैंने फ़ॉर्मूले में किए हर बदलाव को दर्ज किया है।
  • भेजा गया नमूना अपनी अंतिम पैकेजिंग में नया अंतिम फ़ॉर्मूला है।

प्रयोगशाला के तीन उदाहरण

  • pH की समस्या। अच्छे प्रिज़र्वेटिव वाली फ़ेस क्रीम बैक्टीरिया पर फ़ेल हो गई। प्रिज़र्वेटिव के प्रभावी होने के लिए pH बहुत अधिक था। pH समायोजित करके दोबारा टेस्ट करने से, मात्रा बदले बिना, समस्या हल हो गई।
  • फफूँद की समस्या। एक हर्बल जेल बैक्टीरिया पर पास हुआ लेकिन फफूँद पर फ़ेल हो गया। फफूँदरोधी क्षमता वाला दूसरा प्रिज़र्वेटिव जोड़ने से अंतर भर गया।
  • सर्फ़ैक्टेंट की समस्या। एक शैम्पू को अपेक्षा से कहीं अधिक प्रिज़र्वेटिव चाहिए था क्योंकि एक सर्फ़ैक्टेंट ने उसका कुछ हिस्सा बाँध लिया था। सर्फ़ैक्टेंट प्रणाली बदलने से आवश्यक मात्रा घट गई।

ये उदाहरणात्मक मामले हैं, लेकिन ये दिखाते हैं कि सिर्फ़ मात्रा बढ़ाने से ज़्यादा महत्वपूर्ण रिपोर्ट को पढ़ना क्यों है।

अपने सुरक्षा मूल्यांकनकर्ता के साथ काम करना

रीफ़ॉर्मूलेशन करने से पहले रिपोर्ट अपने सुरक्षा मूल्यांकनकर्ता के साथ साझा करें। वे बता सकते हैं कि कोई बदलाव CPSR के अन्य भागों को प्रभावित करेगा या नहीं, जैसे अधिक प्रिज़र्वेटिव स्तर का विषाक्तता मूल्यांकन, और क्या मानदंड B को उचित ठहराया जा सकता है। शुरुआत में एक छोटी बातचीत दूसरे बेकार महीने से बचा लेती है।

रिपोर्ट में मिलने वाले शब्द

  • लॉग रिडक्शन: लघुगणकीय पैमाने पर सूक्ष्मजीव संख्या में गिरावट। 3-लॉग रिडक्शन का अर्थ है हज़ार गुना गिरावट।
  • इनोक्यूलम: शुरुआत में आपके उत्पाद में मिलाई गई सूक्ष्मजीवों की ज्ञात मात्रा।
  • न्यूट्रलाइज़र: वह पदार्थ जो गिनती के दौरान प्रिज़र्वेटिव को काम करने से रोकता है, ताकि जीवित बचे सूक्ष्मजीव छिप न जाएँ।
  • कोई वृद्धि नहीं: संख्या पिछले सैंपलिंग बिंदु के स्तर से ऊपर नहीं बढ़नी चाहिए।

विशेषज्ञ की मदद कब माँगें

यदि समायोजन के दो दौर काम न आएँ, तो किसी फ़ॉर्मूलेशन केमिस्ट या अपने सुरक्षा मूल्यांकनकर्ता को शामिल करें। लगातार फ़ेल होना अक्सर किसी संरचनात्मक समस्या की ओर इशारा करता है, जैसे कोई असंगत घटक या ऐसा फ़ॉर्मूला जो सूक्ष्मजीवों के लिए बस बहुत अनुकूल है, और विशेषज्ञ इसे आज़माइश और भूल से तेज़ी से ठीक कर सकता है। एक घंटे की सलाह की लागत एक और 28-दिन के चक्र की तुलना में बहुत कम है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या फ़ेल चैलेंज टेस्ट मेरे उत्पाद का अंत है?

नहीं। अधिकांश फ़ेल होने के मामले pH, प्रिज़र्वेटिव के स्तर या प्रिज़र्वेटिव्स के संयोजन को समायोजित करके हल हो जाते हैं।

क्या मैं दोबारा टेस्ट के लिए किसी अन्य प्रयोगशाला का उपयोग कर सकता हूँ?

हाँ, लेकिन वही मानक इस्तेमाल करें ताकि परिणामों की तुलना हो सके, और मूल रिपोर्ट अपनी फ़ाइल में रखें।

क्या मुझे फ़ेल टेस्ट के बारे में किसी को बताना होगा?

बाज़ार में न उतारे गए फ़ॉर्मूले पर फ़ेल टेस्ट विकास का हिस्सा है। मायने यह रखता है कि बाज़ार में उतारे गए उत्पाद का अपने अंतिम फ़ॉर्मूले में पास होने वाला नतीजा हो।

मुख्य बातें

  • फ़ेल का अर्थ है कि प्रिज़र्वेशन प्रणाली बहुत कमज़ोर है, यह नहीं कि प्रोजेक्ट खत्म हो गया।
  • रिपोर्ट पढ़ें: सूक्ष्मजीव, दिन और अंतर का आकार सुधार का मार्गदर्शन करते हैं।
  • कानूनी सीमाओं के भीतर pH, प्रिज़र्वेटिव स्तर, स्पेक्ट्रम और पैकेजिंग समायोजित करें, फिर दोबारा टेस्ट करें।
  • एक महीना बचाने के लिए वेरिएंट्स का समानांतर टेस्ट करें।
स्रोत (5)
स्रोत प्रकाशक लिंक
ISO 11930:2019 Cosmetics - Microbiology - Evaluation of the antimicrobial protection of a cosmetic product ISO iso.org/standard/75058.html
ISO 29621:2017 Cosmetics - Microbiology - Guidelines for the risk assessment and identification of microbiologically low-risk products ISO iso.org/standard/68310.html
Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products European Union (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/reg/2009/1223/oj
SCCS Notes of Guidance for the Testing of Cosmetic Ingredients and their Safety Evaluation, 12th revision European Commission, SCCS health.ec.europa.eu/publications/sccs-notes-guidance-testing-cosmetic-ingredients-and-their-safety-evaluation-12th-revision_en
European Pharmacopoeia: Microbiology chapters in practice (Ph. Eur. 5.1.3 efficacy of antimicrobial preservation) EDQM edqm.eu/documents/52006/244695/european-pharmacopoeia-putting-theory-into-practice-microbiology-chapters-by-emmanuelle-charton.pdf/aafa1efa-95f4-fa67-eebf-0c1b0f591079?t=1635322044154

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