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如何为您的化妆品配方选择防腐体系

12 5 月, 2026  ·  阅读约 7 分钟

如何为您的化妆品配方选择防腐体系

选择防腐剂是化妆品配方中影响最深远的决定之一。用量太少,产品会变质或变得不安全;用量太多或选择不当,则会刺激皮肤、违反法规或辜负品牌承诺。本指南将一步步向您展示如何为化妆品选择防腐体系,从关于产品的最初几个问题,到验证这一选择的测试。

目录
  1. 简短回答
  2. 第 1 步:如实描述产品
  3. 第 2 步:从法定正面清单入手
  4. 第 3 步:覆盖全部微生物范围
  5. 第 4 步:检查 pH 和相容性
  6. 第 5 步:使体系与包装和使用方式相匹配
  7. 第 6 步:考虑皮肤安全和过敏原
  8. 第 7 步:核对品牌承诺和宣称
  9. 第 8 步:用测试来验证
  10. 如果挑战试验未通过怎么办?
  11. 常见问题
  12. 要点总结

简短回答

请通过五个问题来选择防腐体系:产品是什么、如何使用;哪些物质被允许用于该产品;哪种组合能在您的 pH 下覆盖细菌、酵母和霉菌;产品将如何包装和销售;以及它在最终包装中能否通过挑战试验。从法定的正面清单入手,围绕配方和包装设计体系,在拿到测试报告之前,切勿把这一选择视为最终决定。

第 1 步:如实描述产品

合适的体系取决于产品的实际情况。在查看成分之前,先把这些写下来:

  • 含水量。凡是含水或在使用中可能吸收水分的产品都需要防腐。无水产品需要的较少,但并非不需要。
  • pH。许多防腐剂只在很窄的范围内起作用,因此您的目标 pH 会很早就缩小选择范围。
  • 冲洗型还是驻留型。限量和限制往往因产品类型而异。
  • 目标人群。面向婴儿、三岁以下儿童、尿布区或敏感肌的产品受到额外限制,也需要格外谨慎。
  • 包装。每天开合的罐子比真空泵面临更大的挑战。
  • 市场。不同地区的清单和限量各不相同,因此请现在就决定销往何处,而不是等配方定型之后。

延伸阅读 化妆品纳米材料法规:规则与通报

第 2 步:从法定正面清单入手

在欧盟,用作防腐剂的物质必须列在法规 (EC) No 1223/2009 的附件 V 中,并遵守规定的限量、产品类型和警示。请列出一份适用于您的产品类型和目标人群的候选短名单。请记住,一种物质可能在清单上,却仍不适合您的产品:法定限量说明的是什么被允许,而不是什么有效。具体内容见我们关于获批防腐剂的文章,但您的起点始终是当前的合并附件。

第 3 步:覆盖全部微生物范围

没有任何一种防腐剂对所有微生物都同样强效。有些对细菌效果好,对酵母和霉菌则不然,反之亦然。因此许多配方会组合两到三种物质,这也让每一种都能远低于其限量。请从覆盖面来考虑:革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、酵母和霉菌,并特别关注能抵抗弱体系的微生物,例如假单胞菌。您的挑战试验正是出于这个原因使用五种参考微生物。

选择化妆品防腐体系的八个步骤,从描述产品到用挑战试验验证选择。

第 4 步:检查 pH 和相容性

许多人的首次尝试就是在这一步失败的。一种纸面上完美的防腐剂,可能因为您的配方而失去活性:

  • pH。山梨酸、苯甲酸等有机酸类防腐剂在酸性条件下效果最好,pH 升高时效果下降。
  • 会结合或使其失活的成分。某些表面活性剂、乳化剂、黏土、粉体和植物提取物会减少实际可用的防腐剂量。已知某些非离子表面活性剂对部分防腐剂会产生这种作用。
  • 分配。在乳液中,防腐剂可能迁移到油相,而无法保护水相。
  • 防腐剂自身的稳定性。热、光和极端 pH 可能在生产和储存过程中使其降解。

请向供应商询问推荐的 pH 范围和已知的不相容情况,然后在您自己的配方中加以确认。

延伸阅读 化妆品中的 CMR 物质详解:哪些被禁用

第 5 步:使体系与包装和使用方式相匹配

防腐必须应对真实的使用场景。开口罐中的面霜每天都会接触手指和湿气,而管装洗发水接触的污染要少得多。选择体系时,请考虑包装被开启的次数、开口大小,以及产品将在货架上和家中保存多长时间。真空包装和单次剂量包装可以降低风险,但无法取代水基配方的防腐。稳定性和相容性测试可以检验配方与包装随时间的表现,并支持您印制的保质期或开封后使用期限。

戴手套的手握着实验室烧杯

第 6 步:考虑皮肤安全和过敏原

防腐剂必须有效,同时对使用产品的人是安全的。有些防腐剂是较为人所知的接触性过敏原因之一,这就是为什么其中几种的规定已趋严。请使用仍能通过测试的最低水平,在未核对合并限量的情况下避免叠加同一类别的物质,并对敏感肌产品格外小心。安全评估师会在 CPSR 中审查暴露量,因此请向他们提供每种防腐剂的确切浓度。如果您计划做出“适合敏感肌”之类的宣称,对成品进行斑贴试验可提供有用的证据。

第 7 步:核对品牌承诺和宣称

如果您的品牌以“天然”、“洁净”或“不含……”类宣称为基础,请从一开始就带着这些来选择。认证体系有各自允许使用的防腐剂清单,而宣称必须符合法规 (EU) No 655/2013 的真实性要求。“不含防腐剂”这样的宣称,只有在确实不含任何防腐剂时才算诚实,而含水产品仍然必须得到保护。事后为迁就某项宣称而更换体系,通常意味着要重新开始测试。

延伸阅读 化妆品安全边际(MoS):计算方法

第 8 步:用测试来验证

只有测试才能证明您的选择有效。常见的组合是:

  1. 在最终配方和最终包装中,按照 ISO 11930:2019 或 USP 51 进行为期 28 天的挑战试验。
  2. 对成品进行微生物指标测试,显示真实批次的质量。
  3. 通过稳定性测试显示体系在老化之后仍然有效,因为 pH 或防腐剂含量可能漂移。

请将所有报告与 CPSR 和产品信息档案一并保存。如果您更换配方、供应商、包装或防腐剂含量,请计划重复相关测试。

如果挑战试验未通过怎么办?

在研发阶段,结果不合格很常见,并且能给您带来信息。首先检查样品的处理是否正确,以及 pH 和防腐剂含量是否与您预期的配方一致。然后查找可能的原因:防腐剂太少、抗菌谱不对、被其他成分失活、pH 过高或包装薄弱。可选的办法包括调整 pH、更换组合、添加合适的增效剂或更换包装,所有这些都必须在法定限量之内。每次改动后都要重新测试,不得在结果不合格的情况下上市。

常见问题

我可以多加一些防腐剂以求稳妥吗?

不能超过法定限量,而且多并不总是更好。额外的防腐剂可能刺激皮肤,而且如果体系与配方不匹配,仍然会不合格。

油基产品需要防腐剂吗?

真正的无水产品风险较低,但在使用中可能吸入水分。请确认成品的质量,并与您的安全评估师共同决定。

我可以照搬竞争对手的防腐体系吗?

不可以。在他们的配方、pH 和包装中有效的体系,在您的产品中可能失败。请务必测试您自己的配方。

要点总结

  • 从产品的实际情况和法定正面清单入手,而不是从供应商的宣传册入手。
  • 覆盖细菌、酵母和霉菌,并检查 pH、相容性和包装。
  • 从第一天起就考虑皮肤安全、目标人群和宣称。
  • 在最终包装中用挑战试验确认选择,并在改动后重复。
来源 (5)
来源 发布方 链接
Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products (Annex V) European Union (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/reg/2009/1223/oj
ISO 11930:2019 Evaluation of the antimicrobial protection of a cosmetic product ISO iso.org/standard/75058.html
ISO 29621:2017 Cosmetics, Microbiology, risk assessment and identification of microbiologically low-risk products ISO iso.org/standard/68310.html
SCCS Notes of Guidance, 12th revision European Commission, SCCS health.ec.europa.eu/publications/sccs-notes-guidance-testing-cosmetic-ingredients-and-their-safety-evaluation-12th-revision_en
ISO 22716:2007 Cosmetics, Good Manufacturing Practices ISO iso.org/standard/36437.html

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