سلتك

الشحن / الاستلام مشمول دائمًا في كل طلب.
سلتك فارغة
أضف اختبارًا للبدء
تصفّح الاختبارات
Cosmetic Testing Lab

تقليل المواد الحافظة في مستحضرات التجميل: أثبتوا أنها لا تزال تعمل

مارس 18, 2025  ·  قراءة 7 دقيقة

تقليل المواد الحافظة في مستحضرات التجميل: أثبتوا أنها لا تزال تعمل

تزداد العلامات التي ترغب في تقليل المواد الحافظة في مستحضرات التجميل: فالعملاء يطلبون قوائم مكوّنات أقصر، وتنشر المتاجر قيودها الخاصة، وبعض الأشخاص لديهم بشرة حساسة. لكن الجرعة الأقل فكرة جيدة فقط إذا بقي المنتج محميًا. يوضح هذا الدليل كيف تخفضون حمل المواد الحافظة بمسؤولية، والأهم كيف تثبتون بالبيانات أن النظام المخفَّض لا يزال يعمل.

المحتويات
  1. الجواب المختصر
  2. لماذا ترغب العلامات في استخدام كمية أقل؟
  3. ماذا يقول القانون
  4. الخطوة 1: قلّلوا الحاجة إلى الحفظ
  5. الخطوة 2: احموا المنتج عبر العبوة والعملية
  6. الخطوة 3: اختاروا نظامًا أذكى، لا جرعة أصغر فقط
  7. الخطوة 4: أثبتوا ذلك باختبار التحدي
  8. الخطوة 5: أكّدوا الثبات والجودة الميكروبية
  9. الخطوة 6: حدّثوا ملف السلامة
  10. هل يمكنني القول “خالٍ من المواد الحافظة”؟
  11. أخطاء شائعة عند تقليل المواد الحافظة
  12. الأسئلة الشائعة
  13. أهم النقاط

الجواب المختصر

يمكنكم تقليل المواد الحافظة في مستحضر تجميل فقط إذا استطعتم إثبات أن الجرعة الأقل لا تزال تحمي المنتج أثناء التخزين وأثناء استخدام المستهلك. والإثبات هو اختبار تحدٍّ (مثل ISO 11930:2019) يُجرى على التركيبة المخفَّضة بدقة في عبوتها النهائية، مع بيانات الثبات والميكروبيولوجيا، على أن يراجع مقيّم السلامة لديكم كل ذلك في CPSR. أما خفض الجرعة “بالإحساس” مع الأمل في الأفضل فهو أسرع طريق إلى دفعة ملوثة.

لماذا ترغب العلامات في استخدام كمية أقل؟

تتنوع الأسباب. فبعض العملاء ذوي البشرة الحساسة يفضلون مهيِّجات محتملة أقل. وبعض المتاجر وأنظمة الاعتماد تضع قوائمها الخاصة، وهي غالبًا أشد صرامة من القانون. وبعض العلامات تريد ملصقًا أنظف أو ملفًا أكثر لطفًا لمنتجات الأطفال أو الوجه. وكلها أهداف مشروعة، لكن لا شيء منها يغيّر الحقيقة الأساسية: المنتج الذي يحتوي على ماء ومغذيات سيدعم النمو الميكروبي ما لم يوقفه شيء. والمهمة هي استبدال جزء من الحماية الكيميائية بحماية أخرى، لا إزالة الحماية.

اقرأ أيضًا ما هو اختبار التحدي لمستحضرات التجميل؟ شرح اختبار فعالية المواد الحافظة

ماذا يقول القانون

في الاتحاد الأوروبي، تسرد اللائحة (EC) رقم 1223/2009 المواد الحافظة المسموح بها في الملحق V، ولكل منها تركيز أقصى وأحيانًا شروط استخدام. وهذه حدود عليا وليست أهدافًا. لا يوجد حد أدنى قانوني للجرعة، لكن هناك واجبًا قانونيًا: يجب أن يكون المنتج آمنًا، ويشمل ذلك السلامة الميكروبيولوجية في ظل الاستخدام العادي والمتوقع. والمنتج الذي يفسد ليس آمنًا. ويجب أن يكون الشخص المسؤول قادرًا على إثبات ذلك في ملف السلامة، لذا يجب أن تستند الجرعة التي تختارونها إلى أدلة.

الخطوة 1: قلّلوا الحاجة إلى الحفظ

كلما كان المنتج أقل ضيافة للميكروبات، قلّت حاجته إلى المادة الحافظة. وتساعد عدة عوامل. فانخفاض نشاط الماء، مثلًا عبر مستويات أعلى من الغليسيرين أو البوليولات أو الأملاح، يجعل النمو أصعب. والرقم الهيدروجيني المناسب يهم غالبًا أكثر مما يظن الناس، لأن كثيرًا من المواد الحافظة لا تعمل إلا ضمن نطاق معين. ويمكن للعوامل المخلبية أن تقوّي النظام بإضعاف دفاعات الميكروبات. كما أن تجنب المكوّنات التي تشكل مصدر غذاء سهلًا، كبعض السكريات أو متحللات البروتين، يقلل الخطر. ويجب اختبار هذه الإجراءات لا افتراضها.

مخطط يقارن بين خفض المواد الحافظة المبني على الأدلة وينتهي بـ CPSR موقّع، وخفضها المبني على التخمين وينتهي بسحب المنتج.

الخطوة 2: احموا المنتج عبر العبوة والعملية

يمكن للعبوة أن تؤدي جزءًا من العمل. فالمضخات المحكمة من الهواء والأنابيب ذات الفتحات الضيقة وأكياس الجرعة الواحدة تحد من التلامس مع الهواء والأصابع، مما يقلل التلوث أثناء الاستخدام. أما الجرة التي يُغمس فيها يوميًا فهي الحالة الأصعب وتتطلب عادةً أمتن حفظ. وعلى جانب الإنتاج، تُبقي النظافة الجيدة وفق ISO 22716 والماء والمعدات النظيفة وأوقات الانتظار المضبوطة الحمل الابتدائي منخفضًا، فيكون على المادة الحافظة أن تتعامل مع قدر أقل. وميكروبات أقل في البداية تعني هامش أمان أكبر في النهاية.

اقرأ أيضًا تكلفة اختبار التحدي: ما الذي يؤثر في السعر

الخطوة 3: اختاروا نظامًا أذكى، لا جرعة أصغر فقط

بدلًا من مادة حافظة واحدة بمستوى عالٍ، يستخدم كثير من مصممي التركيبات مزيجًا من مستويات أقل من عدة مكوّنات تعمل معًا. وبعض المكوّنات متعددة الوظائف، كجليكولات معينة وغيرها من المرطِّبات، تدعم الحفظ أيضًا، غير أن اعتبارها مواد حافظة وما يجوز لكم الادعاء بشأنها يتوقفان على المادة وعلى الإرشادات التنظيمية، فناقشوا ذلك مع مقيّم السلامة قبل وضعه على الملصق. وتحتاج الأنظمة ذات الأصل الطبيعي غالبًا إلى مزيج ونافذة ضيقة للرقم الهيدروجيني لتوفير حماية واسعة. ومهما اخترتم، تأتي الجرعة النهائية من الاختبار، لا من ورقة البيانات.

الخطوة 4: أثبتوا ذلك باختبار التحدي

اختبار التحدي هو الدليل. إذ يلوّث المختبر منتجكم بخمسة كائنات دقيقة مرجعية ويعدّ الناجين خلال 28 يومًا. ومن النهج العملية اختبار التركيبة المخفَّضة إلى جانب الحالية، أو اختبار مستويين أو ثلاثة من الجرعات، لمعرفة أين يتوقف النظام عن كونه آمنًا. والمرشح هو أقل جرعة لا تزال تنجح بهامش مريح، لا الجرعة التي تنجح بأدق خط. ولأن هناك تباينًا طبيعيًا في الإنتاج، فإن الهامش مهم. اختبروا التركيبة النهائية بما فيها العطر واللون، وفي العبوة النهائية.

الخطوة 5: أكّدوا الثبات والجودة الميكروبية

يجب أن يواصل نظام الحفظ المخفَّض العمل طوال مدة الصلاحية كلها، لا في عينة طازجة فقط. فـاختبار الثبات والتوافق يتحقق من أن المنتج والرقم الهيدروجيني والعبوة تبقى مستقرة، وأن أي مكوّن لا يضيع في العبوة. ويتحقق اختبار المواصفات الميكروبيولوجية من جودة الدفعة النهائية. وهما معًا يثبتان أن النظام المخفَّض ليس نجاحًا مخبريًا فحسب. وفكروا في إعادة الاختبار في نهاية مدة الصلاحية أو بعد فترة تخزين طويلة إذا كان نظام الحفظ لديكم قريبًا من الحد.

اقرأ أيضًا فشل منتجي في اختبار التحدي: ماذا أفعل بعد ذلك

الخطوة 6: حدّثوا ملف السلامة

عندما تتغير التركيبة، يجب أن يتغير تقييم السلامة. فيراجع المقيّم البيانات الجديدة، وقد يعدّل الخلاصة، ويوقّع CPSR جديدًا. ويتلقى ملف معلومات المنتج التقارير الجديدة، ويجب تحديث الملصق إذا تغيّرت قائمة المكوّنات. أخطروا بأي تغييرات يتطلبها نظام الإخطار. واحتفظوا بالنسخ القديمة والجديدة من التركيبة وتقارير الاختبار، لتتمكنوا من إثبات أن التغيير كان آمنًا.

زجاجة عطر زجاجية على سطح أزرق

هل يمكنني القول “خالٍ من المواد الحافظة”؟

كونوا حذرين. يجب أن تكون الادعاءات صادقة ومدعومة بأدلة بموجب لائحة الادعاءات الأوروبية (EU) رقم 655/2013 والمعايير المشتركة. فإذا كان المنتج لا يزال يحتوي على مواد تعمل كمواد حافظة، حتى لو أُضيفت لغرض رئيسي آخر، فقد يكون ادعاء “خالٍ من المواد الحافظة” مضللًا. كما أن عبارات مثل “بنظام حفظ مخفَّض” تحتاج بدورها إلى إثبات. راجعوا أي صياغة مع مقيّم السلامة أو مستشار تنظيمي قبل وضعها على العبوة أو الموقع الإلكتروني.

أخطاء شائعة عند تقليل المواد الحافظة

  • خفض الجرعة دون اختبار تحدٍّ جديد.
  • اختبار تركيبة أساسية بلا عطر أو لون.
  • الحكم على نظام ما في زجاجة المختبر فقط، لا في العبوة النهائية.
  • استبدال مادة حافظة بمكوّن لا يملك تأثيرًا مضادًا للميكروبات حقيقيًا.
  • تغيير الرقم الهيدروجيني أو مستوى الماء لاحقًا دون إعادة الاختبار.
  • الاعتماد على كتيبات المورّدين بدل البيانات المستقلة.

الأسئلة الشائعة

كم يمكنني تخفيض الجرعة؟

لا يوجد رقم شامل. فهو يعتمد على تركيبتكم والرقم الهيدروجيني والعبوة والمواد الحافظة المختارة. والجواب الموثوق الوحيد يأتي من اختبار التركيبة المخفَّضة.

هل الجرعة الأقل أكثر أمانًا للبشرة دائمًا؟

ليس تلقائيًا. فالمنتج غير المحفوظ جيدًا قد يتلوث ويسبب ضررًا. يجب استيفاء تحمّل الجلد والسلامة الميكروبية معًا، ويمكن أن يساعدكم اختبار الرقعة في فحص سلوك التركيبة المخفَّضة على الجلد.

هل أحتاج إلى إعادة الاختبار إذا غيّرت قليلًا فقط؟

إذا كان التغيير قد يؤثر في الحفظ، كالجرعة أو الرقم الهيدروجيني أو محتوى الماء أو العبوة، فاسألوا مقيّم السلامة. وعند الشك، فإعادة الاختبار أرخص من سحب المنتج.

أهم النقاط

  • لا تخفضوا المواد الحافظة إلا بدليل: اختبار تحدٍّ على التركيبة المخفَّضة بدقة في عبوتها النهائية.
  • قلّلوا الحاجة إلى الحفظ أولًا عبر الرقم الهيدروجيني ونشاط الماء والعبوة والنظافة.
  • اختبروا عدة مستويات من الجرعة، واختاروا أدناها الذي لا يزال ينجح بهامش.
  • حدّثوا CPSR وملف المنتج وأي ادعاءات بعد التغيير.
المصادر (5)
المصدر الناشر الرابط
Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products (Annex V, preservatives) European Union (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/reg/2009/1223/oj
ISO 11930:2019 Evaluation of the antimicrobial protection of a cosmetic product ISO iso.org/standard/75058.html
Claims Regulation (EU) No 655/2013 European Union (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/reg/2013/655/oj
SCCS Notes of Guidance, 12th revision European Commission, SCCS health.ec.europa.eu/publications/sccs-notes-guidance-testing-cosmetic-ingredients-and-their-safety-evaluation-12th-revision_en
ISO 22716:2007 Cosmetics, Good Manufacturing Practices ISO iso.org/standard/36437.html

اقرأ أيضًا

جميع المقالات →
أكتوبر 19, 2026

ما هو اختبار التحدي لمستحضرات التجميل؟ شرح اختبار فعالية المواد الحافظة

اقرأ المزيد →
أكتوبر 14, 2026

كم تبلغ تكلفة CPSR في 2026؟ شرح عوامل السعر

اقرأ المزيد →
أكتوبر 9, 2026

ما هو CPSR؟ شرح تقرير سلامة المنتج التجميلي

اقرأ المزيد →
أكتوبر 4, 2026

تكلفة اختبار التحدي: ما الذي يؤثر في السعر

اقرأ المزيد →
سبتمبر 29, 2026

SDS مقابل CPSR: أيهما تحتاج؟

اقرأ المزيد →
سبتمبر 24, 2026

كيف تبيع مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي: قائمة تحقق خطوة بخطوة

اقرأ المزيد →
سبتمبر 19, 2026

فشل منتجي في اختبار التحدي: ماذا أفعل بعد ذلك

اقرأ المزيد →
سبتمبر 14, 2026

هل تحتاج مستحضرات التجميل إلى صحيفة بيانات السلامة (SDS)؟

اقرأ المزيد →
سبتمبر 9, 2026

كم يستغرق اختبار التحدي؟

اقرأ المزيد →
سبتمبر 4, 2026

Ph. Eur. 5.1.3 مقابل ISO 11930: أي معيار ينطبق؟

اقرأ المزيد →
أغسطس 30, 2026

هل تحتاج مستحضرات التجميل اليدوية والدفعات الصغيرة إلى CPSR؟

اقرأ المزيد →
أغسطس 25, 2026

لائحة مستحضرات التجميل الأوروبية 1223/2009 بلغة بسيطة

اقرأ المزيد →
أغسطس 20, 2026

الشخص المسؤول عن المنتج التجميلي (RP): من يحتاج إليه وماذا يفعل

اقرأ المزيد →
أغسطس 15, 2026

إشعار CPNP: كيف تسجّل منتجاً تجميلياً

اقرأ المزيد →
أغسطس 10, 2026

ملف معلومات المنتج التجميلي (PIF): ما يجب أن يتضمنه

اقرأ المزيد →
وفّر 10% على طلبك الأول و20% على الباقات!
خصم الباقات للجميع. للحصول على خصم 10%، أنشئ حسابًا مجانيًا وأكّد بريدك الإلكتروني.
ابدأ الآن

تقرير سلامة CPSR: تعديل مستند سابق أم البدء بمستند جديد؟

تمت الإضافة إلى سلتك

تقرير سلامة CPSR وكل ما أدخلته أصبحا الآن في سلتك. انتقل إلى الدفع لإتمام الطلب، أو واصل إضافة الاختبارات — تبقى إجاباتك مرتبطة بهذا العنصر.

الانتقال إلى الدفع
اطلب تقرير CPSR
تمت استعادة المسودة
1
الشركة
2
المنتج
3
العبوة
4
التركيبة
5
الاختبارات
6
التصميم
7
المراجعة

أكمل نموذج المنتج. سيؤكد مقيّمو السلامة لدينا طلبك قريبًا.

I. الشخص / الشركة التي تطلب تقييم السلامة
II. معلومات المنتج
III. ظروف الاستخدام والعبوة
IV. تركيبة المنتج
#اسم INCIرقم CASنانو% في المنتج
قد يحتوي على
الإجمالي0/ 100%
V. مواصفات واختبارات المنتج النهائي

يُطلب اختبار التحدي لكل منتج تجميلي باستثناء المنتجات منخفضة الخطورة ميكروبيولوجيًا، وهي:

  • المنتجات التي لا تحتوي على ماء أو ذات نشاط مائي منخفض
  • المنتجات ذات pH أقل من 3 أو أعلى من 10
  • المنتجات التي تحتوي على أكثر من 20% من الكحول
  • المنتجات التي تحتوي على مواد خام تُنشئ بيئة معادية (عوامل مؤكسدة قوية، ومذيبات عضوية قطبية، وأصباغ مؤكسدة، وكلوروهيدرات الألومنيوم وأملاحه ذات الصلة، وغازات دافعة وغيرها)
  • المنتجات المعبأة في حاويات عند أكثر من 65 °C
  • المنتجات المعبأة في حاويات مضغوطة أو موزّعات مضخّة أو وحدات جرعة واحدة
متى لا يكون اختبار التحدي مطلوبًا؟

يُطلب اختبار التحدي لكل منتج تجميلي باستثناء المنتجات منخفضة الخطورة ميكروبيولوجيًا، وهي:

  • المنتجات التي لا تحتوي على ماء أو ذات نشاط مائي منخفض
  • المنتجات ذات pH أقل من 3 أو أعلى من 10
  • المنتجات التي تحتوي على أكثر من 20% من الكحول
  • المنتجات التي تحتوي على مواد خام تُنشئ بيئة معادية (عوامل مؤكسدة قوية، ومذيبات عضوية قطبية، وأصباغ مؤكسدة، وكلوروهيدرات الألومنيوم وأملاحه ذات الصلة، وغازات دافعة وغيرها)
  • المنتجات المعبأة في حاويات عند أكثر من 65 °C
  • المنتجات المعبأة في حاويات مضغوطة أو موزّعات مضخّة أو وحدات جرعة واحدة
VI. عبوة المنتج وتصميمهااختياري — نتحقق من الملصق مقابل تقرير CPSR النهائي، لذا يفيد تصميم العبوة الخارجية والحاوية الأولية. يمكنك أيضًا إرساله لنا لاحقًا.
VII. راجع طلبك
السعر—

صحيفة بيانات السلامة: تعديل مستند سابق أم البدء بمستند جديد؟

تمت الإضافة إلى سلتك

صحيفة بيانات السلامة وكل ما أدخلته أصبحا الآن في سلتك. انتقل إلى الدفع لإتمام الطلب، أو واصل إضافة الاختبارات — تبقى إجاباتك مرتبطة بهذا العنصر.

الانتقال إلى الدفع
اطلب صحيفة بيانات السلامة
تمت استعادة المسودة
1
العميل
2
التركيبة
3
اللغات
4
التفاصيل
5
المراجعة

املأ النموذج أدناه. سنعدّ لك صحيفة SDS متوافقة مع REACH بسرعة إنجاز.

I. معلومات عن العميل
العميل
حامل صحيفة SDS
II. معلومات عن تركيبة المنتج
#اسم INCIرقم CAS% في المنتج
الإجمالي0/ 100%

لديك قائمة مكونات طويلة؟ ابدأ من جدولنا.

نزّل القالب، واملأه في Excel أو Numbers أو LibreOffice أو Google Sheets، ثم ارفعه هنا — فيستقر كل حقل في مكانه الصحيح. وتعبئة النموذج يدويًا تفي بالغرض أيضًا.

تنزيل القالب (.xlsx) أو .csv
III. المنطقة التنظيمية والنسخ اللغويةيجب توفير SDS باللغة الرسمية لكل سوق يُطرح فيه المنتج. اختر كل سوق توزّع فيه — ونصدر نسخة لغوية واحدة لكل اختيار.
0 محدد
IV. معلومات إضافية عن المنتجكل ما في هذه الخطوة اختياري، لكن كلما زودتنا بمعلومات أكثر أسرعنا في إنجاز SDS.
V. راجع طلبك
ابتداءً من—
بيانات الطلب

كل ما أدخلته لهذا العنصر.

كيف يعمل

طريقان لتكون جاهزًا للسوق — اختر ما يناسبك.

أعرف ما أحتاجه

اختر الاختبارات & أتمّ الدفع

1 أضف الاختبارات إلى سلتك & أتمّ الدفع
2 ننظّم الاستلام المجاني لعيناتك عبر DHL
3 نختبرها وتحصل على النتائج
اطلب الاختبارات & CPSR

لست متأكدًا مما أحتاجه

أضف معلومات المنتج & احصل على توصيات

1 سجّل الدخول وأضف بيانات المنتج لمعرفة ما تحتاجه
2 اطلب الاختبارات اللازمة — ونحن ننظّم الاستلام
3 تصلك النتائج بعد انتهاء الاختبارات
ابدأ الآن
ما زلت غير متأكد؟ أجب عن الاستبيان