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化妆品上市时间表:从配方到上架

26 7 月, 2025  ·  阅读约 7 分钟

化妆品上市时间表:从配方到上架

品牌很少因为配方不好而错过上市日期,更多是因为有人忘了安全文件、测试和备案都需要数周时间。本指南为您提供一份现实的化妆品上市时间表,涵盖从定稿配方到首次销售的全过程,并说明哪些步骤可以并行,以及真正的瓶颈在哪里。

目录
  1. 简短回答
  2. 第 1 步:冻结配方和包装
  3. 第 2 步:收集供应商文件
  4. 第 3 步:尽早并行启动测试
  5. 第 4 步:安全评估与 CPSR
  6. 第 5 步:建立产品信息档案
  7. 第 6 步:标签、宣称和设计稿
  8. 第 7 步:CPNP 通报
  9. 第 8 步:生产与放行
  10. 开始时应提交哪些资料
  11. 时间表示例(仅供参考)
  12. 上市通常在哪里延误
  13. 常见问题
  14. 要点总结

简短回答

从定稿配方到上架,请预留大约三到六个月,主要取决于稳定性方案以及供应商提供数据的速度。CPSR 只有在测试结果齐全后才能签署,CPNP 通报是销售前的最后一步,而任何提前启动的工作,尤其是稳定性测试,都能为您节省数周时间。

第 1 步:冻结配方和包装

每项测试和每份文件都对应特定包装中的特定配方。如果在测试后更换成分、改变百分比或更换容器,部分证据可能不再适用。在订购任何服务之前,请确认:

  • 完整的成分清单,含百分比和供应商规格;
  • 最终的包装类型、材质和封口;
  • 预期用途、目标人群和使用部位,这些决定了安全评估的内容。

请把这一步视为里程碑。这里的延误会拖慢整个时间表。

延伸阅读 配方变更后的化妆品测试:需要重新检测什么

第 2 步:收集供应商文件

安全评估人员需要原料供应商提供的规格、分析证书和安全数据。对于香精,还需要过敏原声明。请在配方仍在定稿时就提出要求,因为供应商的回复是最常见的延误原因之一。数据不完整或前后不一致会在后期引发问询,而每一轮问询都会增加数天时间。

第 3 步:尽早并行启动测试

各项测试互不依赖,因此一旦有了最终样品,就应同时进行。这是缩短时间表最有效的方法。

  • 稳定性和相容性测试。通常耗时最长。加速方案能显示早期信号,但您印刷的保质期或 PAO 必须有数据支持。请最先启动。
  • 挑战测试。防腐效能测试为期 28 天,另加出具报告的时间。含水产品需要进行此测试。
  • 微生物指标测试。很快:收到样品后约五天。
  • 斑贴试验。一次 48 小时封闭式斑贴试验,总计约两周。适用于需要支持耐受性宣称的情况。

也请规划样品生产。测试样品必须来自具代表性的批次,最好按照将来生产批次的方式制作。

从定稿配方到生产和上市的八步路径。

第 4 步:安全评估与 CPSR

CPSR 在数据之后进行。合格的安全评估人员需要配方、规格、稳定性、微生物和挑战测试数据,才能签署 A 部分和 B 部分。在 Cosmetic Testing Lab,数据齐全后 CPSR 约需十个工作日。“齐全”是关键词:缺少文件会让计时暂停。配方的复杂程度会影响工作量,成分少的简单配方比复杂配方或含香精的配方更快。

延伸阅读 化妆品上市测试检查清单:销售前需完成的测试

第 5 步:建立产品信息档案

PIF 是您必须在最后一批产品投放市场后保存十年的产品档案。其中包括产品描述、CPSR、生产方法和 GMP 声明、您所宣称功效的证明,以及动物试验相关信息。其中大部分内容会随前面各步骤逐步积累,因此整理 PIF 主要是归类,而不是从头创作。责任人须在标签所示地址备好档案,供监管机构查阅。

第 6 步:标签、宣称和设计稿

标签设计可以在测试进行期间开始,但最终文字应等到安全评估人员确认警示语、成分 (INCI)、保质期符号或 PAO 以及任何限用物质声明之后再定稿。请对照证据核查每一项宣称,因为没有数据支持的宣称必须删除或改写。不同供应商的印刷周期差别很大,包装可能需要多轮打样。请至少预留一轮修改的时间。

第 7 步:CPNP 通报

产品投放欧盟市场之前,责任人必须通过化妆品通报门户 (CPNP) 提交通报。提交时需要档案中的数据,包括标签、配方类别和责任人信息。当一切准备就绪时,通报通常很快,但绝不能遗忘。这是法律要求,而不是可以事后补办的形式。

沙子流下的沙漏

延伸阅读 化妆品合规案例研究:从配方到上市

第 8 步:生产与放行

商业批次应遵循良好生产规范(ISO 22716 是常用参考标准)。请保留批记录,并确认生产工艺与 PIF 中所述一致。首批产品放行并完成通报后,产品即可投放市场。

开始时应提交哪些资料

完整的起始资料包可避免后期大部分来回沟通。请在订购测试或 CPSR 之前准备好以下内容:

  • 完整配方,含百分比、供应商名称和 INCI 名称;
  • 每种原料的规格和安全文件,以及香精过敏原声明;
  • 生产方法、生产商和批量;
  • 包装说明,包括材质和封口;
  • 预期用途、目标人群、使用部位以及您计划做出的宣称;
  • 将出现在标签上的欧盟责任人的名称和地址。

如有任何未知事项,请尽早说明。一份清晰的待解决问题清单,远比第八周出现的意外便宜得多。

时间表示例(仅供参考)

  1. 第 0–2 周:配方和包装定稿,向供应商索取文件。
  2. 第 2–3 周:制作并寄送测试样品;稳定性、挑战、微生物及可能的斑贴试验同步启动。
  3. 第 4–8 周:挑战、微生物和斑贴试验结果陆续出具;稳定性测试继续进行。
  4. 随后十个工作日:利用现有数据编制 CPSR(最终保质期确认可能稍后补充)。
  5. 同步进行:标签设计稿、宣称核查和包装订购。
  6. 最后几周:PIF 完成、CPNP 通报、首批生产、上市。

这些是规划数字,并非保证。更大规模的稳定性方案、供应商延误和设计稿修改,都可能轻易拉长日程。

上市通常在哪里延误

  • 配方后期变更,使之前的测试作废。
  • 拖到最后才等供应商文件。
  • 在警示语和保质期确认之前就订购印刷包装。
  • 其他工作都完成后才启动稳定性测试。
  • 没有向安全评估人员提供完整的数据包,之后只能等待澄清。

常见问题

稳定性测试完成前可以上市吗?

早期加速测试结果可以支持首个保质期估算,方案也可以在上市后继续进行。请与您的安全评估人员沟通,了解 CPSR 需要什么程度的数据,以及标签上可以印刷什么。

每个产品都需要做所有测试吗?

测试取决于产品。含水产品需要防腐数据,每一款成品都需要安全评估。您的安全评估人员会告诉您 CPSR 需要哪些数据。

可以在配方最终确定前先测试以节省时间吗?

研发阶段使用试制样品没有问题,但您归档的证据必须来自最终配方及其最终包装。重新测试比等待更耗时间。

要点总结

  • 从定稿配方到上市,请规划约三到六个月。
  • 最先启动稳定性测试,其他测试并行进行。
  • CPSR 需要完整数据;CPNP 通报必须在销售前完成。
  • 在警示语、保质期和宣称确认之前,不要印刷最终标签。
来源 (6)
来源 发布方 链接
Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products European Union (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/reg/2009/1223/oj
Implementing Decision 2013/674/EU, guidelines on Annex I (CPSR) European Commission (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/dec_impl/2013/674/oj
Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) European Commission single-market-economy.ec.europa.eu/sectors/cosmetics/cosmetic-product-notification-portal_en
ISO 22716:2007 Cosmetics, Good Manufacturing Practices ISO iso.org/standard/36437.html
ISO 11930:2019 Evaluation of the antimicrobial protection of a cosmetic product ISO iso.org/standard/75058.html
SCCS Notes of Guidance, 12th revision European Commission, SCCS health.ec.europa.eu/publications/sccs-notes-guidance-testing-cosmetic-ingredients-and-their-safety-evaluation-12th-revision_en

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