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在欧盟代发货化妆品:法律陷阱

8 12 月, 2024  ·  阅读约 8 分钟

在欧盟代发货化妆品:法律陷阱

销售一件自己从不经手的产品听起来很简单,但在欧盟代发货(dropshipping)化妆品是监管最严格的电商形式之一。面霜、精华和彩妆不是普通商品:每一款在销售之前都需要安全评估、欧盟责任人、通报和合规的标签。本指南将说明代发货卖家最常遇到的法律陷阱,以及如何在收到第一笔订单之前避开它们。

目录
  1. 简要回答
  2. 为什么代发货化妆品与其他产品不同?
  3. 谁属于生产商、进口商、分销商或责任人?
  4. 如果供应商在欧盟之外怎么办?
  5. 上架产品之前必须具备哪些文件?
  6. 为什么“白标”供应商的文件往往不够?
  7. 由他人寄出包裹时,标签怎么办?
  8. 哪些产品宣称和成分会带来麻烦?
  9. 运输和储存会影响合规性吗?
  10. 市场平台和消费者规则还有什么要求?
  11. 代发货实用清单
  12. 常见问题
  13. 要点总结

简要回答

您可以在欧盟代发货化妆品,但仅限符合 (EC) No 1223/2009 号法规的产品。每款产品都需要一名设立于欧盟的责任人、已签署的安全报告(CPSR)、产品信息档案、在 CPNP 的通报以及正确的标签。如果您以自己的名称或品牌销售产品,即使从不接触库存,通常您自己就成为责任人。无法提供这些文件的供应商,对您的业务来说是风险,而不只是文件上的缺口。

为什么代发货化妆品与其他产品不同?

化妆品用于皮肤、头发、嘴唇和眼睛。一旦出现问题,伤害是即时的,而且产品可以追溯到卖家。因此欧盟体系为每款产品指定了一位责任人,并要求文件在上市之前就已存在,而不是在收到投诉之后才补。经典的代发货模式,即卖家上架供应商的商品、由供应商向客户发货,并不会免除这些义务。它只是将各种角色分散到多个当事方,而如果您不有意识地加以分配,最终可能所有角色都落在您身上。

延伸阅读 如何选择化妆品合同生产商

谁属于生产商、进口商、分销商或责任人?

法规根据企业的实际行为来界定角色,而不是根据其自称:

  • 生产商:制造产品,或委托他人制造,并以自己的名称或商标进行销售。
  • 进口商:首次将来自非欧盟国家的产品投放欧盟市场。
  • 分销商:在市场上提供产品,但既不是生产商也不是进口商。
  • 责任人:设立于欧盟、对每款产品的合规性负责的法人或自然人。

以自己的名称或商标将产品投放市场的分销商,或以可能影响合规性的方式改动已在市场上的产品的分销商,被视为责任人。对于经营自有品牌商店的代发货卖家,这是常见的情形。有关该角色与安全档案之间的关联,请参阅我们的 CPSR 指南。

如果供应商在欧盟之外怎么办?

这是最常见的模式,也是风险最高的。当货物从欧盟以外发往欧盟境内的客户时,该产品即被投放到欧盟市场,必须有一名设立于欧盟的人员担任责任人并承担进口商的义务。买家往往对此并不知情,因为供应商会说“我们全球发货”。海关和市场监管部门可以拦截或销毁缺少欧盟责任人或正确文件的产品,在线市场平台也会在收到投诉后下架商品。如果您说不出某款产品的欧盟责任人是谁,就不要上架。

上架产品之前必须具备哪些文件?

  1. 化妆品产品安全报告(CPSR):A 部分和 B 部分,由合格的安全评估员签署,针对您所销售的确切配方和包装。
  2. 产品信息档案(PIF):包括产品描述、生产方法、GMP 声明、所宣称功效的证明以及动物试验信息,在最后一批产品投放市场后保存十年。
  3. 产品投放市场之前在 CPNP 的通报。
  4. 标签样稿:显示责任人的名称和欧盟地址、含量、批号、PAO 或最短保质期日期、警示以及 INCI 成分表。
  5. 测试数据:稳定性、微生物质量,水基产品还有挑战测试结果。
两份清单:代发货卖家在欧盟销售化妆品之前需要具备的条件,以及需要留意的供应商危险信号。

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为什么“白标”供应商的文件往往不够?

许多供应商发来的 PDF 只有几个成分名称、来源不明的测试证书,或是针对另一款配方的安全报告。请仔细核查:

  • CPSR 是否注明了确切的产品、变体和包装,并由合格评估员签署?
  • 评估员和报告是否适用于欧盟,而不仅仅是适用于其他市场?
  • 标签上的成分表是否与报告中的配方一致?
  • 测试数据是否是近期的,并且是针对最终包装中的成品完成的?
  • 供应商在更改配方或原料之前是否会告知您?

与您所发货产品不符的文件起不到任何保护作用。如果供应商不愿与您或评估员共享完整的配方和数据,您就无法实现合规。

由他人寄出包裹时,标签怎么办?

随货送达客户的标签必须在销售所在国合规,使用规定的语言,并且载明您作为责任人(如果您是的话)的名称和地址,而不仅仅是供应商的。在国外印制的标签常常缺少欧盟责任人的地址,显示的是非欧盟进口商,使用了缺乏依据的宣称,或没有 PAO 符号。请索取样品包裹,并像客户收到货物那样检查产品。我们的 CPSR 服务包括依据评估对标签进行审查。

哪些产品宣称和成分会带来麻烦?

  • 禁用或限用成分:为其他市场制作的配方可能含有在欧盟被禁止或限制的物质。请对照附件检查每一种成分。
  • 听起来像医疗的宣称:将供应商描述原样复制到您的商店,如“治愈”或“治疗湿疹”,在主管部门眼中可能使化妆品变成无证药品。
  • 未经证实的效果:取自供应商网站的前后对比照片和百分比,需要有针对您产品的证据。
  • 动物试验:欧盟禁止投放市场其最终配方或成分为满足法规要求而经过动物试验的产品。

延伸阅读 配方变更后的化妆品测试:需要重新检测什么

运输和储存会影响合规性吗?

会。在仓库中存放数月或在冷热环境中运输的产品,可能发生降解或受到污染。标签上印制的保质期和 PAO 必须有稳定性数据支持,且储存条件应符合您的物流链的实际情况。对于看不到货物的卖家,这一点很容易被忽视,而吃了亏才明白代价高昂。

小企业主正在检查包裹

市场平台和消费者规则还有什么要求?

确实有。《数字服务法》要求在线市场平台了解其商家是谁,并对违法产品采取行动,因此没有恰当文件的商品很容易被下架。远程销售规则赋予消费者撤回权,通常为 14 天,但对已拆封的密封卫生类产品有所限制。您的商店还需要提供准确的产品信息、您的企业身份,以及处理投诉和安全警报的途径。这些义务是对化妆品规则的补充,而不是替代。

代发货实用清单

  1. 以书面形式确定谁担任欧盟责任人。
  2. 在选定产品之前,索取完整配方、CPSR、PIF 访问权限和测试数据。
  3. 由您自己的评估员审查 CPSR,或针对您的产品另行订购。
  4. 在 CPNP 通报该产品。
  5. 检查实际样品的标签,而不是效果图。
  6. 审查您的商店、广告和社交媒体上的每一项宣称。
  7. 与供应商就变更控制、批次信息和召回签订合同。
  8. 监控投诉,并做好迅速下架产品的准备。

常见问题

如果我的供应商已有 CPSR,我还需要自己的吗?

您需要针对您投放市场的产品的有效 CPSR。如果您是责任人,您必须能够取得该报告。供应商的报告只有在涵盖您的确切产品、并由合格评估员签署时才有帮助。

我可以从欧盟以外直接向欧盟客户代发货化妆品吗?

仅当已有设立于欧盟的责任人,且产品符合所有规则时才可以。否则,该产品不合规,海关或主管部门可能予以拦截。

小型代发货商店会被检查吗?

会。主管部门会根据投诉、市场平台报告和线上排查采取行动,规模大小不构成豁免。

要点总结

  • 代发货并不会把法律责任转移给供应商:以您的名义销售通常使您成为责任人。
  • 每款产品都需要已签署的 CPSR、PIF、CPNP 通报以及合规的欧盟标签。
  • 从欧盟以外发货的产品仍需要欧盟责任人。
  • 对照确切的产品检查供应商文件,并掌控配方变更和宣称。
来源 (5)
来源 发布方 链接
Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products (Articles 4 to 6) European Union (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/reg/2009/1223/oj
Regulation (EU) 2022/2065 Digital Services Act European Union (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/reg/2022/2065/oj
Regulation (EU) 2019/1020 on market surveillance and compliance of products European Union (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/reg/2019/1020/oj
Cosmetic Product Notification Portal (CPNP) European Commission single-market-economy.ec.europa.eu/sectors/cosmetics/cosmetic-product-notification-portal_en
Implementing Decision 2013/674/EU (CPSR guidelines) European Union (EUR-Lex) eur-lex.europa.eu/eli/dec_impl/2013/674/oj

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