EU 화장품 규정 1223/2009를 쉽게 설명합니다. 누가 준수해야 하는지, 책임자의 역할, 출시 전 단계를 확인하세요.
더 읽기 →화장품 책임자 설명: EU에서 누가 필요한지, 누가 맡을 수 있는지, RP의 역할과 적합한 RP를 선택하는 방법을 안내합니다.
더 읽기 →CPNP 고시 설명: 누가 제출하는지, 필요한 데이터, 출시 전 EU에서 화장품을 등록하는 단계를 안내합니다.
더 읽기 →화장품 제품 정보 파일(PIF) 설명: 다섯 가지 필수 요소, 보관 주체, 10년 규칙, 점검에 통과하는 PIF 작성법을 안내합니다.
더 읽기 →EU 화장품 금지 성분 설명: 부속서 II의 금지 내용, 부속서 III의 제한 내용, 출시 전 처방을 확인하는 방법을 안내합니다.
더 읽기 →ISO 22716 화장품 GMP 설명: 의무 여부, 인증의 의미, 브랜드의 우수 제조 관리 기준을 입증하는 방법을 안내합니다.
더 읽기 →EU 화장품 수입: 책임자, CPSR, CPNP 통지, 성분 확인, 라벨 표시, GMP, 통관까지 단계별로 안내합니다.
더 읽기 →EU, 영국, 미국의 화장품 규정 비교: 책임자, 안전성 보고서, 통보, 원료, 라벨, 표시·광고를 나란히 살펴봅니다.
더 읽기 →화장품 vs 의료기기, 의약품, 살생물제: EU가 구분하는 방식, 제품을 넘어가게 하는 표시·광고, 경계 제품 대처법을 안내합니다.
더 읽기 →EU 코스메토비질런스: 중대한 이상 반응의 기준, 제23조에 따른 보고 의무자와 기한, 간단한 보고 절차를 만드는 방법을 안내합니다.
더 읽기 →EU 화장품 시장 감시: 누가 제품을 점검하는지, 점검의 계기, 당국이 요청하는 서류와 이에 대비하는 방법을 안내합니다.
더 읽기 →화장품 CE 마크 해설: 화장품에 CE 마크가 없는 이유, 붙이면 안 되는 이유, 대신 적합성을 증명하는 문서를 알아봅니다.
더 읽기 →CPSR 안전성 보고서와(과) 입력하신 모든 내용이 장바구니에 담겼습니다. 결제 단계로 이동해 주문을 완료하시거나, 계속해서 시험을 추가하십시오 — 입력하신 답변은 이 항목에 그대로 유지됩니다.
제품 양식을 작성해 주십시오. 당사의 안전성 평가자가 곧 주문을 확인해 드립니다.
다음과 같은 미생물학적 저위험 제품을 제외한 모든 화장품에는 챌린지 테스트가 필요합니다:
다음과 같은 미생물학적 저위험 제품을 제외한 모든 화장품에는 챌린지 테스트가 필요합니다:
안전보건자료(Safety Data Sheet)와(과) 입력하신 모든 내용이 장바구니에 담겼습니다. 결제 단계로 이동해 주문을 완료하시거나, 계속해서 시험을 추가하십시오 — 입력하신 답변은 이 항목에 그대로 유지됩니다.
아래 양식을 작성해 주십시오. REACH를 준수하는 SDS를 신속하게 준비해 드립니다.
템플릿을 다운로드하여 Excel, Numbers, LibreOffice 또는 Google Sheets에서 작성한 후 여기에 업로드하세요 — 모든 항목이 알맞은 위치에 입력됩니다. 양식을 직접 작성하셔도 동일합니다.
이 항목에 대해 입력하신 모든 내용입니다.
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