Marken stellen uns immer wieder dieselben Fragen, deshalb haben wir die häufigsten an einem Ort gesammelt. Dieses FAQ zu Kosmetiktests beantwortet 25 Fragen in verständlicher Sprache, von der Frage, welche Tests Sie brauchen, bis zu Proben, Fristen und Berichten. Springen Sie zur passenden Gruppe oder lesen Sie alles durch, wenn Sie Ihren ersten Launch vorbereiten.
Inhalt
Die kurze Antwort
In der EU und im Vereinigten Königreich braucht ein Kosmetikprodukt vor dem Verkauf eine Sicherheitsbewertung durch eine qualifizierte Person, und diese stützt sich auf Testdaten wie mikrobiologische Qualität, Konservierungswirksamkeit und Stabilität, manchmal auch auf die Hautverträglichkeit beim Menschen. Welche Tests Sie brauchen, hängt von der Rezeptur, der Produktart und Ihren Werbeaussagen ab. Die Antworten unten erklären die häufigsten Fälle.
Welche Tests brauche ich?
1. Welche Tests braucht ein Kosmetikprodukt?
Das hängt vom Produkt ab. Die meisten brauchen Daten zur mikrobiologischen Qualität, zu Stabilität und Verträglichkeit und, bei wasserhaltigen Produkten, einen Challenge-Test. Ein Patch-Test kommt hinzu, wenn Belege zur Hautverträglichkeit sinnvoll sind. Die Sicherheitsbewertung sagt Ihnen, welche Daten die Akte braucht, und es ist viel günstiger, vorher zu fragen, als später einen Test zu wiederholen, weil einer fehlte.
2. Was ist ein Challenge-Test?
Er prüft, ob das Konservierungssystem das Produkt schützt. Die Probe wird gezielt mit fünf Referenzmikroorganismen kontaminiert und über 28 Tage geprüft, nach ISO 11930:2019 oder USP 51. Unser Challenge-Test kommt als signierter PDF-Bericht.
3. Was zeigt ein mikrobiologischer Spezifikationstest?
Er zeigt die mikrobielle Qualität des fertigen Produkts heute, etwa Keimzahlen von Bakterien, Hefen und Schimmelpilzen sowie die Abwesenheit bestimmter Organismen. Die Ergebnisse liegen etwa 5 Tage nach Eingang Ihrer Proben vor.
4. Was ist ein Stabilitäts- und Verträglichkeitstest?
Er sagt voraus, wie sich das Produkt im Lauf der Zeit verändert und ob es zur Verpackung passt. Beschleunigte Pläne (Basic, Standard, Full) stützen Haltbarkeit und Verwendungsdauer nach dem Öffnen. Siehe Stabilitätstest.
5. Was ist ein Patch-Test?
Ein einzelnes 48-Stunden-Okklusivpflaster, das Probanden aufgeklebt wird, gefolgt von einer Hautbeurteilung. Der ganze Ablauf dauert etwa zwei Wochen. Details finden Sie auf der Seite zum Patch-Test.
6. Brauche ich jeden Test für jedes Produkt?
Nein. Ein trockenes Puder hat andere Risiken als eine Creme, und ein wasserfreier Balsam braucht womöglich keinen Challenge-Test. Die Sicherheitsbewertung entscheidet anhand der Rezeptur, teilen Sie sie also früh mit. Nennen Sie Produktart, Wassergehalt, Packung und Verwendung, dann erhalten Sie eine klare Liste dessen, was gilt.
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Sicherheitsbericht und Sicherheitsdatenblatt
7. Was ist ein CPSR?
Der Sicherheitsbericht für kosmetische Mittel ist die signierte Sicherheitsbewertung, die vor dem Inverkehrbringen in der EU oder im Vereinigten Königreich erforderlich ist. Er besteht aus Teil A (Sicherheitsinformationen) und Teil B (Bewertung). Mehr zum CPSR.
8. Wer unterschreibt den CPSR?
Eine qualifizierte Sicherheitsbewerterin bzw. ein qualifizierter Sicherheitsbewerter mit der in der Verordnung geforderten Ausbildung. Unsere Berichte werden von einer solchen Person signiert.
9. Wie ist der CPSR gestaffelt?
Nach Komplexität der Rezeptur: Simple bis 10 Inhaltsstoffe, Standard 11 bis 25 und Complex ab 26 oder bei jedem Duftstoff. Mehr Inhaltsstoffe bedeuten mehr Bewertungsaufwand, und ein Duftstoff bringt Fragen zu Allergenen und Exposition mit. Die Stufe wird bei der Bestellung angezeigt.
10. Welche Daten braucht der CPSR von mir?
Die vollständige Rezeptur, Spezifikationen, Verwendungszweck, Verpackungsangaben und Berichte zu Stabilität, Mikrobiologie und gegebenenfalls Challenge-Test. Fehlende Daten verzögern den Bericht, sammeln Sie daher vor der Bestellung alles. Eine vollständige Inhaltsstoffliste mit Prozentangaben ist der wichtigste Einzelpunkt.
11. Ist ein Sicherheitsdatenblatt dasselbe wie ein CPSR?
Nein. Ein Sicherheitsdatenblatt ist ein REACH-Dokument mit 16 Abschnitten zu Gefahren bei Handhabung und Transport, verfügbar in über 30 Sprachen. Ein CPSR bewertet die Sicherheit für Verbraucher. Sie beantworten verschiedene Fragen.
Proben und Bestellung
12. Wie viel Produkt soll ich senden?
Die Menge hängt von den Tests ab und wird bei der Bestellung angezeigt. Legen Sie eine Ersatzeinheit bei, damit eine Wiederholung keine zweite Sendung braucht.
13. Sollen Proben in der endgültigen Verpackung sein?
Ja, wenn möglich. Die Verpackung beeinflusst Stabilität und Mikrobiologie, testen Sie also, was der Verbraucher erhält, versiegelt und mit Name, Charge und Datum beschriftet. Eine in ein schlichtes Glas gefüllte Probe kann Probleme wie Verfärbung oder eine reagierende Deckeldichtung verbergen.
14. Wie sende ich Proben?
Bestellen Sie online, verpacken Sie die Einheiten sorgfältig, und wir holen sie kostenlos per DHL an Ihrer Tür ab.
15. Kann ich mehrere Varianten gleichzeitig testen?
Ja, aber jede Variante ist meist eine eigene Probe. Sehr ähnliche Varianten können gruppiert werden, wenn die Sicherheitsbewertung zustimmt; fragen Sie vor der Bestellung.
16. Geben Sie Rechtsberatung?
Nein. Wir liefern Tests und signierte Berichte; die Auslegung des Rechts für Ihr Unternehmen gehört nicht zu unserem Service.
Fristen und Berichte
17. Wie lange dauert jeder Test?
Mikrobiologische Tests dauern etwa 5 Tage nach Probeneingang, ein Patch-Test etwa zwei Wochen, ein Challenge-Test 28 Tage und ein CPSR etwa 10 Werktage nach vollständigen Daten. Die Stabilität hängt vom gewählten Plan ab und dauert Wochen bis Monate. Diese Zeiten beginnen mit dem Probeneingang, sorgfältiges Verpacken und schnelle Abholung halten das Projekt also in Bewegung.
18. Kann ein Test beschleunigt werden?
Nicht, wo die Methode die Dauer festlegt. Challenge- und Stabilitätstests brauchen ihre Zeit. Am meisten sparen Sie, wenn Sie Tests gemeinsam bestellen und vollständige Proben und Daten senden.
19. Wie sieht der Bericht aus?
Ein signiertes PDF mit Probe, Methode, Bedingungen, Ergebnissen und Schlussfolgerung. Es ist für die Verwendung in Ihrem CPSR und Ihrer Produktinformationsdatei geschrieben.
20. Was, wenn ein Test nicht bestanden wird?
Sehen Sie es als Information. Meist müssen Rezeptur, Konservierungssystem oder Verpackung angepasst und der Test wiederholt werden. Ein nicht bestandenes Ergebnis darf nie ignoriert oder stillschweigend abgelegt werden; der CPSR kann sich nicht auf Daten stützen, die zeigen, dass ein Produkt nicht geschützt ist. Unser Leitfaden zu nicht bestandenen Challenge-Tests erklärt die üblichen Lösungen.
21. Wie lange muss ich die Berichte aufbewahren?
Die Produktinformationsdatei, zu der die Prüfberichte gehören, wird zehn Jahre nach dem Inverkehrbringen der letzten Charge aufbewahrt.
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Recht und Launch
22. Sind kleine oder Handmade-Marken ausgenommen?
Nein. Die Regeln der EU und des Vereinigten Königreichs gelten je Produkt, nicht je Unternehmensgröße. Kleine Hersteller brauchen vor dem Verkauf dieselbe Sicherheitsbewertung.
23. Machen Tests meine Werbeaussagen gültig?
Nicht automatisch. Sicherheitstests belegen keine Wirksamkeitsaussage. Aussagen brauchen eigene Belege und müssen die gemeinsamen Kriterien der Claims-Verordnung (EU) 655/2013 erfüllen: Rechtskonformität, Wahrheitstreue, Belegbarkeit, Redlichkeit, Fairness und Unterstützung fundierter Entscheidungen.
24. Muss ich nach einer Rezepturänderung neu testen?
Oft ja. Ergebnisse gelten für die geprüfte Rezeptur und Verpackung, daher können Änderungen an Inhaltsstoffen, Gehalten oder Packung Wiederholungstests und eine Aktualisierung des CPSR erfordern. Selbst den Wechsel des Lieferanten eines wichtigen Rohstoffs sollten Sie der Sicherheitsbewertung vor dem Start der neuen Version mitteilen.
25. Wo fange ich an?
Legen Sie die Rezeptur fest, wählen Sie die endgültige Verpackung, bestellen Sie dann mikrobiologischen Test, Challenge-Test und Stabilitätstest gemeinsam und beauftragen Sie den CPSR, sobald die Daten vollständig sind. Unser Leitfaden zum Verkauf von Kosmetik in der EU behandelt die weiteren Schritte.
Wichtigste Erkenntnisse
- Die nötigen Tests hängen von Rezeptur, Produktart und Aussagen ab, und die Sicherheitsbewertung entscheidet, was die Akte verlangt.
- Bestellen Sie Tests gemeinsam, senden Sie versiegelte Proben in Endverpackung mit vollständigen Rezepturdaten und legen Sie zuerst die Rezeptur fest.
- Die Fristen unterscheiden sich: etwa 5 Tage, zwei Wochen, 28 Tage oder etwa 10 Werktage, Stabilität je nach Plan.
- Bewahren Sie signierte Berichte zehn Jahre nach der letzten Charge in Ihrer Produktinformationsdatei auf.