أصبحت كلمة «أومنيبوس» من أكثر الكلمات إرباكًا في تنظيم مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي. فبعضهم يقصد الأفعال القانونية الدورية التي تحظر المواد المصنّفة حديثًا، وآخرون يقصدون حزمة التبسيط الكبيرة التي تعدّل لائحة مستحضرات التجميل نفسها. يشرح هذا الدليل أومنيبوس مستحضرات التجميل بلغة بسيطة: ما الذي اقتُرح، وعلى ماذا اتفق المشرّعان، وماذا يعني ذلك لمنتجاتك. باختصار: حزمة تبسيط قواعد المواد الكيميائية في الاتحاد الأوروبي (المعروفة باسم Omnibus VI) تعدّل لائحة مستحضرات التجميل أساسًا فيما يخص مواد CMR المحظورة وجداولها الزمنية؛ وقد تم الاتفاق عليها سياسيًا في يونيو 2026، لكن الواجبات الأساسية – الشخص المسؤول وتقرير السلامة وملف المنتج والإخطار – تبقى كما هي تمامًا.
المحتويات
- الإجابة المختصرة
- أمران مختلفان يُسمَّيان «أومنيبوس»
- لماذا اقترحته المفوضية
- ما الذي اقترحته المفوضية لمستحضرات التجميل
- على ماذا اتفق المشرّعان
- ما الذي لا يتغير
- الجدول الزمني في لمحة
- في الأثناء، تواصل قوائم CMR النمو
- من يشعر بالتغييرات أكثر
- ما ينبغي أن تفعله العلامات الآن
- كيف تؤثر إعادة الصياغة في الاختبارات
- الأسئلة الشائعة
- أهم النقاط
الإجابة المختصرة
في يوليو 2025 اقترحت المفوضية الأوروبية حزمة تبسيط تعدّل ثلاثة قوانين: لائحة CLP الخاصة بتصنيف المواد الكيميائية ووسمها، ولائحة المنتجات التجميلية، ولائحة منتجات التسميد. وبالنسبة لمستحضرات التجميل، تركّز التغييرات على كيفية حظر المواد المصنّفة مسرطنة أو مطفّرة أو سامة للتكاثر (CMR)، وكيفية طلب الاستثناءات، والمدة المتاحة للشركات للتكيّف. وقد توصّل المجلس والبرلمان الأوروبي إلى اتفاق مؤقت في يونيو 2026. ولا يزال النص النهائي بحاجة إلى اعتماد رسمي ونشر، لذا تحقق دائمًا من النسخة المنشورة في الجريدة الرسمية قبل أن تتصرف بناءً على التفاصيل.
أمران مختلفان يُسمَّيان «أومنيبوس»
- أفعال أومنيبوس الخاصة بـ CMR. بموجب لائحة مستحضرات التجميل، تُحظر مبدئيًا في مستحضرات التجميل المواد المصنّفة CMR من الفئة 1A أو 1B بموجب CLP. وتعتمد المفوضية بانتظام لوائح «أومنيبوس» تضيف المواد المصنّفة حديثًا إلى الملاحق دفعة واحدة. وأحدثها، Omnibus VIII، يُطبَّق اعتبارًا من مايو 2026. وقد حظر أحد سابقاتها مادة TPO في منتجات الأظافر اعتبارًا من سبتمبر 2025.
- أومنيبوس التبسيط. وهو حزمة تشريعية تغيّر القواعد نفسها لا القوائم فحسب. وهو جزء من سلسلة أوسع من حزم التبسيط الأوروبية، ويُسمّى غالبًا أومنيبوس المواد الكيميائية أو Omnibus VI.
يستخدم الاثنان كلمة «أومنيبوس» لأن فعلًا واحدًا يجمع تغييرات كثيرة معًا. وهذه المقالة عن الثاني، لكنه يؤثر أيضًا في كيفية عمل الأول في المستقبل.
اقرأ أيضًا لائحة مستحضرات التجميل الأوروبية 1223/2009 بلغة بسيطة
لماذا اقترحته المفوضية
كان هدف المفوضية تقليل العبء الإداري وجعل القواعد أكثر قابلية للتنبؤ، لا سيما للشركات الصغيرة والمتوسطة. ففي النظام الحالي، قد يؤدي تصنيف CMR جديد إلى حظر مع وقت ضئيل لإعادة صياغة التركيبة، كما أن شروط الاستثناء صعبة وبطيئة الاستخدام. ورأت الصناعة أن ذلك يخلق حالة من عدم اليقين؛ وحذّرت مجموعات المستهلكين والصحة من إضعاف الحماية. وتحاول الحزمة تحقيق توازن بين الموقفين.
ما الذي اقترحته المفوضية لمستحضرات التجميل
وفق الاقتراح والتحليلات المنشورة، كانت العناصر الرئيسية لمستحضرات التجميل كما يلي:
- إجراء أكثر تنظيمًا للاستثناءات بالنسبة لمواد CMR، بخطوات ومهل أوضح للشركات التي تريد الدفاع عن مادة ما.
- فترات انتقالية للمنتجات الموجودة في السوق عندما تصبح مادة ما محظورة.
- تغييرات في طريقة النظر إلى التعرّض، رأى فيها المنتقدون فتحًا للباب أمام بعض مواد CMR بحسب كيفية تعرّض الناس لها.
- إلغاء الإخطار المسبق الإضافي لمستحضرات التجميل المحتوية على مواد نانوية.
على ماذا اتفق المشرّعان
اعتمد المجلس موقفه في نوفمبر 2025 والبرلمان في أبريل 2026. وبعد المفاوضات، جرى التوصل إلى اتفاق مؤقت في 16 يونيو 2026. واستنادًا إلى البيانات الرسمية والتقارير المتخصصة:
- إلغاء تدريجي أسرع. ستُسحب المنتجات المحتوية على مواد CMR المحظورة بوتيرة أسرع مما اقترحته المفوضية.
- الإبقاء على إخطار المواد النانوية. يبقى الإخطار المسبق لمستحضرات التجميل المحتوية على مواد نانوية، كما أراد المجلس.
- جداول زمنية أوضح. تصف التقارير نافذة محددة بعد التصنيف الجديد تطلب فيها الشركات استثناءً، وفترات محددة لوقف طرح المنتجات في السوق ووقف توفيرها حين لا يُطلب استثناء.
- تبقى الاستثناءات حالات استثنائية. وتفيد التقارير بتعزيز دور اللجنة العلمية (SCCS) في تقييمها.
- مواعيد متوافقة. تشير الملخصات الرسمية إلى 1 يناير 2030 موعدًا موحدًا لتطبيق أجزاء من الحزمة. راجع النص النهائي لمعرفة الأحكام التي يشملها.
اقرأ أيضًا الشخص المسؤول عن المنتج التجميلي (RP): من يحتاج إليه وماذا يفعل
ما الذي لا يتغير
تتعلق الحزمة بإجراءات محددة لا بالأسس. فكل مستحضر تجميل يُطرح في سوق الاتحاد الأوروبي لا يزال يحتاج إلى شخص مسؤول، وتقرير سلامة المنتج التجميلي (CPSR) يوقّعه مقيّم سلامة مؤهل، وملف معلومات المنتج، وإخطار CPNP، وملصق مطابق للقواعد. أما البيانات التي يستند إليها تقييم السلامة، مثل الثبات والجودة الميكروبيولوجية وفعالية الحفظ، فتبقى بالأهمية نفسها. وتغييرات الوسم في جزء CLP من الحزمة تتعلق بالخلائط الكيميائية الخطرة، لا بقواعد الوسم في لائحة مستحضرات التجميل.
الجدول الزمني في لمحة
- 8 يوليو 2025: اقتراح المفوضية.
- نوفمبر 2025: موقف المجلس.
- أبريل 2026: موقف البرلمان.
- 16 يونيو 2026: اتفاق مؤقت بين المجلس والبرلمان.
- أواخر 2026 (متوقع): الاعتماد الرسمي والنشر ودخول حيز النفاذ.
- لاحقًا: تطبيق الأحكام المنفردة في المواعيد المحددة في النص النهائي.
في الأثناء، تواصل قوائم CMR النمو
لا توقف حزمة التبسيط التحديثات الدورية. فالتصنيفات الجديدة بموجب CLP تواصل تغذية أفعال أومنيبوس جديدة، وقد يؤثر كل منها في مكونات تستخدمها اليوم. ويمكن أن تنتقل مادة من «مسموح بها» إلى «محظورة» أو «مقيّدة» خلال سنتين تقريبًا من تصنيفها. والعلامات التجارية التي تفحص تركيباتها في ضوء التصنيفات المقبلة يتوفر لها وقت أطول بكثير للتفاعل من تلك التي تنتظر الحظر النهائي.
اقرأ أيضًا إشعار CPNP: كيف تسجّل منتجاً تجميلياً
من يشعر بالتغييرات أكثر
- العلامات التي لديها مخزون في سلسلة التوريد. تحدد فترات تصريف المخزون المدة التي يمكن خلالها طرح المنتجات المصنّعة أصلًا في السوق وبيعها عبر الموزعين والمتاجر.
- العلامات التي تستخدم مكونات قيد المراجعة. لا تفيد نافذة طلب الاستثناء الواضحة إلا إذا علمت مبكرًا بأن مادة ما قيد التصنيف.
- العلامات الصغيرة المعتمدة على مورّد واحد. إذا توقف مورّدك عن بيع مكوّن ما، فقد تحتاج إلى إعادة صياغة التركيبة قبل الموعد القانوني.
- الشركات التي تستخدم مواد نانوية. يبقى الإخطار المسبق، فلا يصبح شيء أبسط هنا.
بالنسبة لمعظم العلامات، الأثر العملي هو مواعيد أكثر قابلية للتنبؤ، لا التزامات أقل.
ما ينبغي أن تفعله العلامات الآن
- اسرد كل مكوّن في مجموعتك وقارنه بتصنيفات CMR الحديثة والمقترحة.
- اسأل مورّدي المواد الخام عن المواد قيد المراجعة.
- خطّط للمدد اللازمة لإعادة الصياغة، بما فيها الاختبارات التي تحتاجها التركيبة الجديدة.
- لا تبنِ خططك على استثناء؛ فهو يبقى حالة استثنائية.
- أبقِ إخطارات المواد النانوية محدّثة، لأن هذا الشرط يبقى.
- اقرأ النص النهائي المنشور قبل تغيير الملصقات أو الملفات أو الجداول الزمنية.
كيف تؤثر إعادة الصياغة في الاختبارات
إذا أجبرك حظر CMR على استبدال مكوّن، فإن التركيبة الجديدة منتج جديد من ناحية السلامة. وسيطلب مقيّم السلامة لديك عادةً بيانات ثبات وتوافق جديدة وفحصًا ميكروبيولوجيًا، واختبار تحدي جديدًا للمنتجات المائية، خصوصًا عندما يتغير نظام الحفظ. وتساعدك خطط الثبات المعجّلة على الحصول على البيانات سريعًا، لكنها تستغرق أسابيع. ابدأ مبكرًا كي يكون تقرير CPSR المحدّث جاهزًا قبل الموعد النهائي.
الأسئلة الشائعة
هل أومنيبوس مستحضرات التجميل ساري المفعول بالفعل؟
يعود الاتفاق السياسي إلى يونيو 2026، ومن المتوقع الاعتماد الرسمي لاحقًا في 2026. وتُطبَّق الأحكام المنفردة اعتبارًا من المواعيد المحددة في النص النهائي، لذا راجع الجريدة الرسمية.
هل يلغي أومنيبوس الحاجة إلى CPSR؟
لا. يبقى تقييم السلامة وPIF والشخص المسؤول والإخطار إلزامية.
هل ستُسمح مواد CMR المحظورة مجددًا؟
ليس بوجه عام. تبقى الاستثناءات ممكنة فقط بشروط صارمة، وتفيد التقارير بأن الاتفاق يسرّع الإلغاء التدريجي للمنتجات المحتوية على مواد محظورة.
أهم النقاط
- قد يعني «أومنيبوس مستحضرات التجميل» قوائم مكونات CMR أو حزمة التبسيط 2025–2026.
- تغيّر الحزمة أساسًا حظر CMR والاستثناءات والفترات الانتقالية.
- يبقى إخطار المواد النانوية ولا تتغير الواجبات الأساسية.
- افحص المكونات مبكرًا وخطّط للاختبارات التي تتطلبها إعادة الصياغة.