걸프 지역은 뷰티 브랜드에게 보람 있는 시장이지만 하나의 규정 체계가 아닙니다. UAE에서 화장품을 판매하고 사우디아라비아에서도 판매하고자 한다면 연방 적합성 인증서, 두바이의 지방자치단체 제품 등록, 사우디의 등재 제도, 공통 걸프 표준을 만나게 됩니다. 이 가이드는 이들을 구분하고, 공식 자료가 현재 말하는 내용을 보여 드리며, 다시 확인해야 하는 부분을 표시합니다. 이 지역의 규정과 포털은 자주 바뀌므로 법률 자문이 아닌 안내 지도로 활용하십시오.
목차
핵심 요약
UAE에서 화장품은 일반적으로 MoIAT 적합성 인증서(ECAS)의 적용을 받으며, 두바이에서는 두바이 시청(Dubai Municipality)의 Montaji 시스템에 각 제품을 등록해야 합니다. 사우디아라비아에서는 SFDA가 화장품에 대한 통보 및 등재 제도를 운영합니다. 이 모두가 화장품 안전 요건에 관한 걸프 표준 GSO 1943을 참조하며, EU 문서는 강력한 토대가 됩니다. 신청 가능한 주체, 인증서 유효 기간, 인정되는 서류 같은 세부 사항은 자주 바뀌므로 출하하기 전에 각 당국에 확인하십시오.
“걸프”가 여러 제도인 이유
세 개의 계층이 있습니다. UAE 연방 차원에서는 산업첨단기술부(MoIAT)가 적합성 평가를 운영합니다. 이 제도는 예전에 ESMA와 연관되어 있었으며, MoIAT는 이전 신청에 대해 여전히 기존 ESMA 서비스를 안내합니다. 에미리트 차원에서는 두바이 시청이 두바이 시장에 출시되는 제품을 관리합니다. 사우디아라비아에서는 사우디 식품의약청(SFDA)이 담당합니다. 다른 에미리트와 다른 걸프 국가에도 각자의 당국이 있으므로 한 곳에서의 출시가 나머지를 자동으로 포괄하지는 않습니다.
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UAE 연방 차원: MoIAT와 ECAS 인증서
MoIAT는 ECAS를 제품이 승인된 기술 요건을 충족함을 보여주는 적합성 인증서라고 설명합니다. 화장품의 경우 MoIAT는 규정 카드를 게시합니다. 이를 보면 인증서에 필요한 요건에는 다음 등이 포함됩니다.
- 유효한 UAE 사업자 등록;
- 카테고리별로 걸프 표준 GSO 1943에 따라 인정받은 공인 시험소에서 발급한 시험 성적서;
- 제조업체가 발급한, 성분과 함량이 기재된 처방 신고서;
- 수입 제품의 경우 제조업체 레터헤드로 작성한 자유 판매 증명서, 유통 계약서, 우수 제조 관리 기준 이행 증빙;
- UAE 각료회의 결의 제18호(2014)의 부속서를 참조하는 라벨 아트워크와 제품 안전성 보고서;
- 분석 증명서와 전자 적합성 선언서.
카드는 또한 인증서 하나가 브랜드, 원산지, 카테고리의 한 조합에 대해 유효하며 SKU 수에 상한이 있다고 명시합니다. 적합성 평가 기관들은 일반적으로 인증서가 제한된 기간 동안 발급되며 갱신해야 한다고 알립니다. 카드는 한 시점의 스냅샷으로 보십시오. 날짜가 표시되어 있지 않으므로 MoIAT 또는 지정 기관에 최신 목록을 확인하십시오.
두바이: Montaji에 제품 등록
두바이 시청의 화장품 및 개인 위생용품 기술 지침(버전 2.1, 2025년 9월)에 따르면 Montaji에 등록되지 않은 화장품은 두바이에서 제조, 수입, 광고, 판매 또는 유통할 수 없습니다. 이는 2003년 지방 명령 제11호를 근거로 합니다. 지침의 요점은 다음과 같습니다.
- 수입업체 또는 현지 제조업체가 신청하며, 해외 제조업체는 수입업체나 대리인을 통해 진행합니다;
- 신청자는 두바이에 설립된 회사이거나 두바이에 창고가 있어야 하며, 화장품을 포괄하는 두바이 사업자 등록이 있어야 합니다;
- 서류에는 자유 판매 증명서, 제조업체가 서명한 화학명과 CAS 번호가 포함된 성분 보고서, 인정된 방법을 사용하는 공인 시험소의 시험 성적서가 포함됩니다;
- 할랄 인증서, 유기농 또는 비건 인증서, 표시·광고 입증을 위한 임상 연구, 안전성 평가 보고서 같은 다른 서류를 요청할 수 있습니다;
- 등록은 5년간 유효하며 이후 세부 정보가 변경되면 통보해야 합니다.
지침의 시험 부속서에는 미생물 시험으로 총 호기성 균수, 효모 및 곰팡이, 그리고 Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans의 부재가 명시되어 있습니다. 또한 씻어내지 않는 제품에서 0.001%, 씻어내는 제품에서 0.01%를 초과하는 향료 알레르겐도 명시되어 있습니다.
사우디아라비아: SFDA 통보 및 등재
SFDA는 수입업체나 제조업체가 시판 통보를 제출한 화장품 목록을 게시하며, 통보자가 해당 제품에 대한 책임을 진다고 밝힙니다. 2025년 GHAD 시스템 사용자 가이드는 화장품 등재, 갱신, 비활성화, 키트에 대한 서비스와 공장 및 창고 허가를 설명합니다. 시험 기관들은 이전 시스템을 흔히 eCosma라고 부릅니다. 2024년에 마지막으로 갱신된 SFDA FAQ 하나에는 수입 전 화장품 등록이 아직 의무는 아니지만 전자 시스템이 결국 수입 조건이 될 것이라고 되어 있었습니다. 이 표현은 시점이 오래되었으므로, 오늘 귀사의 화물에 무엇이 요구되는지 SFDA나 사우디 수입업체에 문의하십시오. 실무적으로는 현지 수입업체, 등재된 제품, 라벨링과 통관에 사용할 수 있는 등재 번호가 필요하다고 가정하십시오.
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아랍어 및 영어 라벨링
두바이 시청의 지침에 따르면 필수 라벨 구성 요소는 명확한 영어 및/또는 아랍어로 표기해야 합니다. 여기에는 브랜드 및 제품명, 제조업체 또는 대리인 정보, 원산지, 성분(INCI 또는 식물 학명), 포장 크기, 지워지지 않는 인쇄로 된 제조일과 유통기한이 포함됩니다. 사우디아라비아의 경우, 이전 SFDA 통관 문서는 수입품 전반에 대한 아랍어 라벨링을 언급합니다. 저희가 읽은 페이지에서는 화장품에 특화된 아랍어 규칙을 확인할 수 없었으므로, 수입업체에 문의하고 인쇄 전에 아트워크를 점검받으십시오.
할랄에 대한 기대
저희가 읽은 자료에서 할랄 인증은 화장품 등록의 일반적인 조건이 아닙니다. 두바이 시청은 인정된 이슬람 기관의 할랄 인증서를 요청될 수 있는 서류 중 하나로 열거하며, 라벨에 할랄 로고가 표시되는 경우에는 필수라고 밝힙니다. 규정 외에도 이 지역의 유통업체와 소비자는 알코올과 동물 유래 성분에 주의를 기울이는 경우가 많습니다. 할랄 표시·광고를 사용할 계획이라면 인증서 보유 기관과 그 인정 여부를 일찍 확인하고 인증서를 파일에 보관하십시오.
EU 문서가 제공하는 것
두바이 시청 자체의 참조 문서에는 EU 화장품 규정과 GSO 1943이 포함되어 있으므로 EU 규정을 준수한 파일은 잘 맞습니다. 구체적으로는 다음과 같습니다.
- CPSR은 당국이 요청할 수 있는 제품 안전성 보고서, 성분 정보, 안전성 평가를 뒷받침할 수 있습니다.
- 미생물 규격 시험은 두바이 부속서에 열거된 종류의 미생물 품질 기준을 다루며, 당국의 시험소 인정 요건을 충족하는 것을 전제로 합니다.
- 안정성 시험은 더운 기후와 운송 중의 유통 기한을 뒷받침합니다.
- 챌린지 테스트는 보존제 시스템이 작동함을 보여주며, 수성 제품에서 중요합니다.
- 안전 데이터 시트는 특히 인화성 또는 알코올 기반 제품의 경우 수입업체와 물류에 유용합니다.
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걸프 시장 체크리스트
- 목표를 확정합니다. UAE 연방, 두바이, 다른 에미리트 또는 사우디아라비아.
- 필요한 허가를 보유한 현지 수입업체 또는 대리인을 지정합니다.
- 자유 판매 증명서와 제조업체의 처방 신고서를 확보합니다.
- CPSR, 시험 성적서, GMP 증빙을 수집합니다.
- 처방을 GSO 1943 및 국가별 제한 물질 목록과 대조합니다.
- 제조일, 원산지, 성분이 포함된 영어 및 아랍어 라벨을 준비합니다.
- 해당하는 경우 MoIAT 인증서, Montaji 등록 또는 SFDA 등재를 신청합니다.
- 갱신 일정을 기록해 두고 처방 변경 시 당국에 통보합니다.
자주 하는 실수
- 자유 판매 증명서와 CPNP 번호면 충분하다고 가정하는 경우.
- 당국이 아트워크를 수락하기 전에 라벨을 인쇄하는 경우.
- 인증서 없이 할랄 로고를 사용하는 경우.
- 두바이 등록이 모든 에미리트와 사우디아라비아에서 유효하다고 보는 경우.
Cosmetic Testing Lab의 지원 내용
저희는 MoIAT, 두바이 시청, SFDA의 승인을 신청하지 않으며 귀사의 대리인 역할도 하지 않습니다. 저희가 제공하는 것은 그 승인의 근거 자료입니다. 안정성, 미생물, 챌린지, 패치 시험, 자격을 갖춘 안전성 평가자가 서명한 CPSR, 그리고 30개 이상의 언어로 제공되는 REACH 준수 16개 항목 SDS입니다. DHL이 시료를 문 앞에서 무료로 수거하며 주문은 온라인으로 하시면 됩니다. 무료 계정을 만드시면 첫 주문 10% 할인과 번들 20% 할인을 받으실 수 있습니다.
자주 묻는 질문
UAE와 사우디아라비아에서 각각 별도의 승인이 필요합니까?
일반적으로 그렇습니다. UAE와 사우디아라비아는 둘 다 걸프 표준 GSO 1943을 참조하지만 별도의 당국과 제도를 가지고 있습니다. 각 경로를 당국에 확인하십시오.
제품이 할랄이어야 합니까?
저희가 읽은 자료에서는 일반적인 조건이 아닙니다. 라벨에 할랄 로고가 표시되는 경우 두바이에서는 할랄 인증서가 필수가 됩니다. 구매자 자체의 요건도 확인하십시오.
EU CPSR을 재사용할 수 있습니까?
매우 유용한 토대이지만 형식과 내용에 대한 기대는 당국마다 다릅니다. 제출하기 전에 제품 안전성 보고서에 무엇이 포함되어야 하는지 문의하십시오.
핵심 정리
- 걸프에는 MoIAT 인증서, 두바이 Montaji 등록, SFDA 등재라는 여러 경로가 있습니다.
- 모두 GSO 1943을 참조하며, 속도보다 처방과 라벨 점검이 더 중요합니다.
- 현지 수입업체를 활용하고 영어 및/또는 아랍어 라벨을 예상하십시오.
- 규정이 자주 바뀌므로 출하할 때마다 공식 페이지에서 확인하십시오.